中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2009年
2期
91-94
,共4页
朱岚%付守廷%陈国良%周谦谦
硃嵐%付守廷%陳國良%週謙謙
주람%부수정%진국량%주겸겸
家兔%雌酚酮%降结肠%钾通道
傢兔%雌酚酮%降結腸%鉀通道
가토%자분동%강결장%갑통도
目的 探讨雌酚酮衍生物(EA303)对家兔离体降结肠平滑肌的舒张作用及其机制.方法 以家兔离体降结肠平滑肌为标本,观察EA303对家兔离体降结肠平滑肌的影响及可能的作用机制.结果 EA303(10-5～10-4 mol·L-1)可以剂量依赖性降低家兔离体降结肠平滑肌自发性收缩的张力和振幅;加入格列苯脲(10-5 mol·L-1)孵育后,分别由BaCl2、KCl引起收缩的EA303的舒张量效曲线均发生明显变化,EA303的舒张作用被抑制;EA303(10-6、3×10-6 mol·L-1)或维拉帕米(10-7 mol·L-1)都使CaCl2累积收缩量效曲线呈剂量依赖性右移,最大反应降低且对ACh引起的第Ⅰ、第Ⅱ时相的收缩有明显影响.结论 EA303舒张结肠平滑肌作用与ATP-敏感性钾通道开放有关;其舒张作用与维拉帕米相似,可阻断电压依赖性钙通道和抑制细胞内钙释放.
目的 探討雌酚酮衍生物(EA303)對傢兔離體降結腸平滑肌的舒張作用及其機製.方法 以傢兔離體降結腸平滑肌為標本,觀察EA303對傢兔離體降結腸平滑肌的影響及可能的作用機製.結果 EA303(10-5～10-4 mol·L-1)可以劑量依賴性降低傢兔離體降結腸平滑肌自髮性收縮的張力和振幅;加入格列苯脲(10-5 mol·L-1)孵育後,分彆由BaCl2、KCl引起收縮的EA303的舒張量效麯線均髮生明顯變化,EA303的舒張作用被抑製;EA303(10-6、3×10-6 mol·L-1)或維拉帕米(10-7 mol·L-1)都使CaCl2纍積收縮量效麯線呈劑量依賴性右移,最大反應降低且對ACh引起的第Ⅰ、第Ⅱ時相的收縮有明顯影響.結論 EA303舒張結腸平滑肌作用與ATP-敏感性鉀通道開放有關;其舒張作用與維拉帕米相似,可阻斷電壓依賴性鈣通道和抑製細胞內鈣釋放.
목적 탐토자분동연생물(EA303)대가토리체강결장평활기적서장작용급기궤제.방법 이가토리체강결장평활기위표본,관찰EA303대가토리체강결장평활기적영향급가능적작용궤제.결과 EA303(10-5～10-4 mol·L-1)가이제량의뢰성강저가토리체강결장평활기자발성수축적장력화진폭;가입격렬분뇨(10-5 mol·L-1)부육후,분별유BaCl2、KCl인기수축적EA303적서장량효곡선균발생명현변화,EA303적서장작용피억제;EA303(10-6、3×10-6 mol·L-1)혹유랍파미(10-7 mol·L-1)도사CaCl2루적수축량효곡선정제량의뢰성우이,최대반응강저차대ACh인기적제Ⅰ、제Ⅱ시상적수축유명현영향.결론 EA303서장결장평활기작용여ATP-민감성갑통도개방유관;기서장작용여유랍파미상사,가조단전압의뢰성개통도화억제세포내개석방.
