中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2009年
3期
175-177,后插1
,共4页
冀洁%王斌全%张春明%温树信%程艳
冀潔%王斌全%張春明%溫樹信%程豔
기길%왕빈전%장춘명%온수신%정염
喉肿瘤%血管内皮生长因子受体1%裸鼠%微血管计数%凋亡
喉腫瘤%血管內皮生長因子受體1%裸鼠%微血管計數%凋亡
후종류%혈관내피생장인자수체1%라서%미혈관계수%조망
目的 研究血管内皮生长因子受体-1(VEGFR-1)抗体对人喉鳞癌细胞(Hep-2)裸鼠移植瘤模型的影响.方法 利用Hep-2细胞建立裸鼠喉癌模型.20只裸鼠成瘤后分别皮下注射VEGFR-1抗体和生理盐水0.2 ml,用药15 d后观察肿瘤体积及质量,计算抑瘤率;光镜观察移植瘤的形态学变化;进行肿瘤微血管计数:流式细胞仪检测瘤细胞凋亡情况.结果 治疗组与生理盐水组移植瘤体积和质量差异有统计学意义(t体积=-5.058,P<0.001;t'重量=-3.4,P=0.003).VEGFR-1抗体抑瘤率为49.88%,微血管密度(MVD)治疗组为6±4,对照组为13±8(t=2.486,P=0.023).治疗组与对照组瘤细胞凋亡率分别为(23±4)%,(10±4)%.两组比较差异有统计学意义(t=8.222,P<0.001).结论 VEGFR-1抗体可以导致肿瘤血管生成减少,并抑制裸鼠Hep-2移植瘤的生长,其作用机制可能与VEGFR-1作用位点的封闭和瘤细胞的凋亡增加有关.
目的 研究血管內皮生長因子受體-1(VEGFR-1)抗體對人喉鱗癌細胞(Hep-2)裸鼠移植瘤模型的影響.方法 利用Hep-2細胞建立裸鼠喉癌模型.20隻裸鼠成瘤後分彆皮下註射VEGFR-1抗體和生理鹽水0.2 ml,用藥15 d後觀察腫瘤體積及質量,計算抑瘤率;光鏡觀察移植瘤的形態學變化;進行腫瘤微血管計數:流式細胞儀檢測瘤細胞凋亡情況.結果 治療組與生理鹽水組移植瘤體積和質量差異有統計學意義(t體積=-5.058,P<0.001;t'重量=-3.4,P=0.003).VEGFR-1抗體抑瘤率為49.88%,微血管密度(MVD)治療組為6±4,對照組為13±8(t=2.486,P=0.023).治療組與對照組瘤細胞凋亡率分彆為(23±4)%,(10±4)%.兩組比較差異有統計學意義(t=8.222,P<0.001).結論 VEGFR-1抗體可以導緻腫瘤血管生成減少,併抑製裸鼠Hep-2移植瘤的生長,其作用機製可能與VEGFR-1作用位點的封閉和瘤細胞的凋亡增加有關.
목적 연구혈관내피생장인자수체-1(VEGFR-1)항체대인후린암세포(Hep-2)라서이식류모형적영향.방법 이용Hep-2세포건립라서후암모형.20지라서성류후분별피하주사VEGFR-1항체화생리염수0.2 ml,용약15 d후관찰종류체적급질량,계산억류솔;광경관찰이식류적형태학변화;진행종류미혈관계수:류식세포의검측류세포조망정황.결과 치료조여생리염수조이식류체적화질량차이유통계학의의(t체적=-5.058,P<0.001;t'중량=-3.4,P=0.003).VEGFR-1항체억류솔위49.88%,미혈관밀도(MVD)치료조위6±4,대조조위13±8(t=2.486,P=0.023).치료조여대조조류세포조망솔분별위(23±4)%,(10±4)%.량조비교차이유통계학의의(t=8.222,P<0.001).결론 VEGFR-1항체가이도치종류혈관생성감소,병억제라서Hep-2이식류적생장,기작용궤제가능여VEGFR-1작용위점적봉폐화류세포적조망증가유관.
