检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2009年
5期
343-346
,共4页
汤瑾%蒋燕群%李卿%王坚镪
湯瑾%蔣燕群%李卿%王堅鏹
탕근%장연군%리경%왕견강
KPC-2基因%碳青霉烯酶%肺炎克雷伯菌
KPC-2基因%碳青黴烯酶%肺炎剋雷伯菌
KPC-2기인%탄청매희매%폐염극뢰백균
目的 研究1株碳青霉烯类抗菌药物耐药的肺炎克雷伯菌A1500的耐药机制.方法 采用浓度梯度法(E-test)测定细菌的抗菌药物最低抑菌浓度(MIC),采用接合实验、聚合酶链反应(PCR)、质粒抽提、探针杂交印迹试验(Southern blot)、等电聚焦电泳及耐药基因克隆测序分析细菌的耐药机制.结果 接合实验、质粒电泳和Southern blot结果显示耐药基因位于一个50 kb的可转移质粒上;等电聚焦电泳显示3条β-内酰胺酶条带,等电点(PI)分别为9.0、6.7(KPC-2)、5.4.PCR产物克隆分析比对为blaKPC-2型.结论 碳青霉烯类抗菌药物耐药的肺炎克雷伯菌A1500携带由质粒介导的KPC-2酶.
目的 研究1株碳青黴烯類抗菌藥物耐藥的肺炎剋雷伯菌A1500的耐藥機製.方法 採用濃度梯度法(E-test)測定細菌的抗菌藥物最低抑菌濃度(MIC),採用接閤實驗、聚閤酶鏈反應(PCR)、質粒抽提、探針雜交印跡試驗(Southern blot)、等電聚焦電泳及耐藥基因剋隆測序分析細菌的耐藥機製.結果 接閤實驗、質粒電泳和Southern blot結果顯示耐藥基因位于一箇50 kb的可轉移質粒上;等電聚焦電泳顯示3條β-內酰胺酶條帶,等電點(PI)分彆為9.0、6.7(KPC-2)、5.4.PCR產物剋隆分析比對為blaKPC-2型.結論 碳青黴烯類抗菌藥物耐藥的肺炎剋雷伯菌A1500攜帶由質粒介導的KPC-2酶.
목적 연구1주탄청매희류항균약물내약적폐염극뢰백균A1500적내약궤제.방법 채용농도제도법(E-test)측정세균적항균약물최저억균농도(MIC),채용접합실험、취합매련반응(PCR)、질립추제、탐침잡교인적시험(Southern blot)、등전취초전영급내약기인극륭측서분석세균적내약궤제.결과 접합실험、질립전영화Southern blot결과현시내약기인위우일개50 kb적가전이질립상;등전취초전영현시3조β-내선알매조대,등전점(PI)분별위9.0、6.7(KPC-2)、5.4.PCR산물극륭분석비대위blaKPC-2형.결론 탄청매희류항균약물내약적폐염극뢰백균A1500휴대유질립개도적KPC-2매.
