生物化学与生物物理进展
生物化學與生物物理進展
생물화학여생물물리진전
PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
2009年
5期
633-640
,共8页
谢海龙%陈主初%李金花%曾龙武%谭桂煌
謝海龍%陳主初%李金花%曾龍武%譚桂煌
사해룡%진주초%리금화%증룡무%담계황
LCRG1基因%喉癌%最小启动子%转录调控%顺式作用元件%转录因子SP1
LCRG1基因%喉癌%最小啟動子%轉錄調控%順式作用元件%轉錄因子SP1
LCRG1기인%후암%최소계동자%전록조공%순식작용원건%전록인자SP1
LCRG1基因(laryngeal carcinoma related genel,LCRG1)是一个新的喉癌候选抑瘤基因,其转录调控机制一直未被阐明.通过限制性内切酶酶切介导对LCRG1基因(-169～+127)区域进行剪切体分析,将LCRG1基因最小启动子定位于-169～-57.应用连接体扫描突变体分析,将关键顺式作用元件确定在-137～-122.生物信息学提示该区存在SP1、E2F1/DP1、EKLF和ZF9转录因子结合位点.利用已知反式作用因子与报告基因质粒进行共转染,提示Sp1为有效的反式作用因子,且能上调LCRG1基因的表达.凝胶迁移阻滞实验确定LCRG1基因关键的顺式作用元件区域具有Sp1结合位点.LCRG1基因启动子-137～-122片段在该基因表达过程中可能起重要作用,为LCRG1基因功能研究提供了新的证据.
LCRG1基因(laryngeal carcinoma related genel,LCRG1)是一箇新的喉癌候選抑瘤基因,其轉錄調控機製一直未被闡明.通過限製性內切酶酶切介導對LCRG1基因(-169～+127)區域進行剪切體分析,將LCRG1基因最小啟動子定位于-169～-57.應用連接體掃描突變體分析,將關鍵順式作用元件確定在-137～-122.生物信息學提示該區存在SP1、E2F1/DP1、EKLF和ZF9轉錄因子結閤位點.利用已知反式作用因子與報告基因質粒進行共轉染,提示Sp1為有效的反式作用因子,且能上調LCRG1基因的錶達.凝膠遷移阻滯實驗確定LCRG1基因關鍵的順式作用元件區域具有Sp1結閤位點.LCRG1基因啟動子-137～-122片段在該基因錶達過程中可能起重要作用,為LCRG1基因功能研究提供瞭新的證據.
LCRG1기인(laryngeal carcinoma related genel,LCRG1)시일개신적후암후선억류기인,기전록조공궤제일직미피천명.통과한제성내절매매절개도대LCRG1기인(-169～+127)구역진행전절체분석,장LCRG1기인최소계동자정위우-169～-57.응용련접체소묘돌변체분석,장관건순식작용원건학정재-137～-122.생물신식학제시해구존재SP1、E2F1/DP1、EKLF화ZF9전록인자결합위점.이용이지반식작용인자여보고기인질립진행공전염,제시Sp1위유효적반식작용인자,차능상조LCRG1기인적표체.응효천이조체실험학정LCRG1기인관건적순식작용원건구역구유Sp1결합위점.LCRG1기인계동자-137～-122편단재해기인표체과정중가능기중요작용,위LCRG1기인공능연구제공료신적증거.
