CAJ | 학술논문

研究参照国外发表的产气荚膜梭菌肠毒素全基因序列设计合成1对特异性引物,采用PCR技术对C型产气荚膜梭菌贵州分离株(CP2株)肠毒素基因进行扩增,将扩增产物连接到pMD18-T载体,并转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞,提取质粒进行PCR和双酶切鉴定后测序.结果:获得的基因序列全长960 bp,编码319个氨基酸.同源性分析结果表明贵州分离株CP2株与产气荚膜梭菌参考株肠毒素基因序列的核苷酸同源性为99.4%～99.8%,推导氨基酸同源性为99.1%～99.7%.
연구삼조국외발표적산기협막사균장독소전기인서렬설계합성1대특이성인물,채용PCR기술대C형산기협막사균귀주분리주(CP2주)장독소기인진행확증,장확증산물련접도pMD18-T재체,병전화지대장간균DH5α감수태세포,제취질립진행PCR화쌍매절감정후측서.결과:획득적기인서렬전장960 bp,편마319개안기산.동원성분석결과표명귀주분리주CP2주여산기협막사균삼고주장독소기인서렬적핵감산동원성위99.4%～99.8%,추도안기산동원성위99.1%～99.7%.