胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2009年
9期
800-803
,共4页
陈源文%徐雷鸣%董国芳%吴建新%汪余勤%李定国
陳源文%徐雷鳴%董國芳%吳建新%汪餘勤%李定國
진원문%서뢰명%동국방%오건신%왕여근%리정국
粉防己碱%肝星状细胞%活化%细胞周期%PPARγ
粉防己堿%肝星狀細胞%活化%細胞週期%PPARγ
분방기감%간성상세포%활화%세포주기%PPARγ
目的 观察粉防己碱对大鼠静止期肝星状细胞(HSCs)细胞周期的影响及机制.方法 分离正常大鼠HSCs,培养48 h后给予粉防已碱(1.6 μmol/L)和(或)TGF-β1(5 μg/L)处理3 d.流式细胞仪检测细胞周期分布;应用RT-PCR法检测Cyclin D1、Cyc-lin E、p21WAFI/CiP1和p27Kip1表达;使用Western blot法检测Cyclin D1和PPARγ蛋白水平.结果 粉防己碱使G0/G1期和G2/M期细胞增多,S期细胞数显著减少,抑制TGF-β1介导的G0/G1期细胞含量下调和S期细胞含量升高.上调p21WAFI/CiP1 mRNA表达,抑制Cyclin D1而维持PPARγ蛋白在一定水平.结论 在静止期HSC中,粉防己碱通过抑制Cyclin D1、上调p21WAFI/CiP1和维持PPARγ表达使HSCs出现G0/G1期停滞和S期向G2/M期转换加速.
目的 觀察粉防己堿對大鼠靜止期肝星狀細胞(HSCs)細胞週期的影響及機製.方法 分離正常大鼠HSCs,培養48 h後給予粉防已堿(1.6 μmol/L)和(或)TGF-β1(5 μg/L)處理3 d.流式細胞儀檢測細胞週期分佈;應用RT-PCR法檢測Cyclin D1、Cyc-lin E、p21WAFI/CiP1和p27Kip1錶達;使用Western blot法檢測Cyclin D1和PPARγ蛋白水平.結果 粉防己堿使G0/G1期和G2/M期細胞增多,S期細胞數顯著減少,抑製TGF-β1介導的G0/G1期細胞含量下調和S期細胞含量升高.上調p21WAFI/CiP1 mRNA錶達,抑製Cyclin D1而維持PPARγ蛋白在一定水平.結論 在靜止期HSC中,粉防己堿通過抑製Cyclin D1、上調p21WAFI/CiP1和維持PPARγ錶達使HSCs齣現G0/G1期停滯和S期嚮G2/M期轉換加速.
목적 관찰분방기감대대서정지기간성상세포(HSCs)세포주기적영향급궤제.방법 분리정상대서HSCs,배양48 h후급여분방이감(1.6 μmol/L)화(혹)TGF-β1(5 μg/L)처리3 d.류식세포의검측세포주기분포;응용RT-PCR법검측Cyclin D1、Cyc-lin E、p21WAFI/CiP1화p27Kip1표체;사용Western blot법검측Cyclin D1화PPARγ단백수평.결과 분방기감사G0/G1기화G2/M기세포증다,S기세포수현저감소,억제TGF-β1개도적G0/G1기세포함량하조화S기세포함량승고.상조p21WAFI/CiP1 mRNA표체,억제Cyclin D1이유지PPARγ단백재일정수평.결론 재정지기HSC중,분방기감통과억제Cyclin D1、상조p21WAFI/CiP1화유지PPARγ표체사HSCs출현G0/G1기정체화S기향G2/M기전환가속.
