江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2010年
5期
59-63
,共5页
孙中响%吉红九%陈葵%陈淑吟
孫中響%吉紅九%陳葵%陳淑吟
손중향%길홍구%진규%진숙음
西施舌%ISSR%遗传多样性%遗传分化
西施舌%ISSR%遺傳多樣性%遺傳分化
서시설%ISSR%유전다양성%유전분화
利用ISSR分子标记技术分析西施舌种群的遗传多样性和遗传分化.用17个引物对江苏赣榆(GY)、启东(QD)及福建长乐(CL)3个种群共68个个体进行扩增,共测到236个位点,其中多态位点234个,每个引物扩增条带数为8～20之间,片段长度200～3 000 bp;GY、QD和CL各种群的多态位点百分率(PPL)分别为94.92%、86.86%和90.25%;GY、QD和CL种群的Shannon's信息指数分别为:0.541 9、0.491 8和0.489 5;Nei's基因多指数分别为:0.370 0、0.336 1和0.330 1;西施舌各种群均具有较高的遗传多样性水平;聚类分析显示GY群体和QD群体先聚一起后,再与CL群体构成姐妹支.
利用ISSR分子標記技術分析西施舌種群的遺傳多樣性和遺傳分化.用17箇引物對江囌贛榆(GY)、啟東(QD)及福建長樂(CL)3箇種群共68箇箇體進行擴增,共測到236箇位點,其中多態位點234箇,每箇引物擴增條帶數為8～20之間,片段長度200～3 000 bp;GY、QD和CL各種群的多態位點百分率(PPL)分彆為94.92%、86.86%和90.25%;GY、QD和CL種群的Shannon's信息指數分彆為:0.541 9、0.491 8和0.489 5;Nei's基因多指數分彆為:0.370 0、0.336 1和0.330 1;西施舌各種群均具有較高的遺傳多樣性水平;聚類分析顯示GY群體和QD群體先聚一起後,再與CL群體構成姐妹支.
이용ISSR분자표기기술분석서시설충군적유전다양성화유전분화.용17개인물대강소공유(GY)、계동(QD)급복건장악(CL)3개충군공68개개체진행확증,공측도236개위점,기중다태위점234개,매개인물확증조대수위8～20지간,편단장도200～3 000 bp;GY、QD화CL각충군적다태위점백분솔(PPL)분별위94.92%、86.86%화90.25%;GY、QD화CL충군적Shannon's신식지수분별위:0.541 9、0.491 8화0.489 5;Nei's기인다지수분별위:0.370 0、0.336 1화0.330 1;서시설각충군균구유교고적유전다양성수평;취류분석현시GY군체화QD군체선취일기후,재여CL군체구성저매지.
