分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
4期
453-456
,共4页
蔡自由%李永冲%童艳丽%陈缵光
蔡自由%李永遲%童豔麗%陳纘光
채자유%리영충%동염려%진찬광
微流控芯片%非接触电导检测%盐酸金刚烷胺%测定
微流控芯片%非接觸電導檢測%鹽痠金剛烷胺%測定
미류공심편%비접촉전도검측%염산금강완알%측정
建立了微流控芯片非接触电导检测片剂中盐酸金刚烷胺的分析方法.对缓冲液和添加剂的种类及浓度、分离电压、进样时间等进行了优化.实验采用1 mmol/L HAc+2 mmol/L NaAc(pH 4.5)+0.1 mmol/LSDS的缓冲体系,于2.00kV的分离电压下进样10 s,在1 min内实现了盐酸金刚烷胺的快速检测.优化条件下,盐酸金刚烷胺的线性范围为10～120 mg/L(r=0.9990),检出限(S/N=3)为0.6 mg/L,加标回收率为97%～98%,相对标准偏差为0.8%～2.2%.方法简便快速,重现性好,适用于盐酸金刚烷胺制剂的快速检测和药品生产质量控制.
建立瞭微流控芯片非接觸電導檢測片劑中鹽痠金剛烷胺的分析方法.對緩遲液和添加劑的種類及濃度、分離電壓、進樣時間等進行瞭優化.實驗採用1 mmol/L HAc+2 mmol/L NaAc(pH 4.5)+0.1 mmol/LSDS的緩遲體繫,于2.00kV的分離電壓下進樣10 s,在1 min內實現瞭鹽痠金剛烷胺的快速檢測.優化條件下,鹽痠金剛烷胺的線性範圍為10～120 mg/L(r=0.9990),檢齣限(S/N=3)為0.6 mg/L,加標迴收率為97%～98%,相對標準偏差為0.8%～2.2%.方法簡便快速,重現性好,適用于鹽痠金剛烷胺製劑的快速檢測和藥品生產質量控製.
건립료미류공심편비접촉전도검측편제중염산금강완알적분석방법.대완충액화첨가제적충류급농도、분리전압、진양시간등진행료우화.실험채용1 mmol/L HAc+2 mmol/L NaAc(pH 4.5)+0.1 mmol/LSDS적완충체계,우2.00kV적분리전압하진양10 s,재1 min내실현료염산금강완알적쾌속검측.우화조건하,염산금강완알적선성범위위10～120 mg/L(r=0.9990),검출한(S/N=3)위0.6 mg/L,가표회수솔위97%～98%,상대표준편차위0.8%～2.2%.방법간편쾌속,중현성호,괄용우염산금강완알제제적쾌속검측화약품생산질량공제.
