中国水产科学
中國水產科學
중국수산과학
Journal of Fishery Sciences of China
2011年
3期
515-522
,共8页
罗非鱼%NKCC1a基因%mRNA表达%组织特异性%盐度
囉非魚%NKCC1a基因%mRNA錶達%組織特異性%鹽度
라비어%NKCC1a기인%mRNA표체%조직특이성%염도
应用实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR),以"吉丽"罗非鱼[尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus,♀)×萨罗罗非鱼(Sarotherodon melanotheron,♂)]为材料,研究NKCCla基因表达的盐度-组织特异性.研究结果表明:(1)NKCCla基因mRNA表达量存在显著的组织特异性,在低于25盐度环境中,NKCCla mRNA在鳃、肝、肾及肠中均有表达;当盐度从0提高到48时,表达量在鳃中与盐度变化呈高度正相关(R＞0.9,P＜0.01),在肠和肾中与盐度变化呈负相关(P≈-0.7,P＜0.05),但在肝中则不受盐度变化的影响.(2)当盐度提高到64,NKCCla基因mRNA表达最在鳃和肠3 h后达最高值,5 h后下降,前后变化差异显著(P＜0.05);表达量在肝中则是在5 h后达最高值,变化差异也显著(P＜0.05);表达量在肾中持续下降,但差异不显著.以上结果揭示,在盐度高于25的环境中,"吉丽"罗非鱼主要由鳃组织的NKCCla排出多余的离子以维持鱼体的水盐平衡,由此认为鳃组织在"吉丽"罗非鱼高渗透压调节中起最主要作用.
應用實時熒光定量PCR技術(qRT-PCR),以"吉麗"囉非魚[尼囉囉非魚(Oreochromis niloticus,♀)×薩囉囉非魚(Sarotherodon melanotheron,♂)]為材料,研究NKCCla基因錶達的鹽度-組織特異性.研究結果錶明:(1)NKCCla基因mRNA錶達量存在顯著的組織特異性,在低于25鹽度環境中,NKCCla mRNA在鰓、肝、腎及腸中均有錶達;噹鹽度從0提高到48時,錶達量在鰓中與鹽度變化呈高度正相關(R＞0.9,P＜0.01),在腸和腎中與鹽度變化呈負相關(P≈-0.7,P＜0.05),但在肝中則不受鹽度變化的影響.(2)噹鹽度提高到64,NKCCla基因mRNA錶達最在鰓和腸3 h後達最高值,5 h後下降,前後變化差異顯著(P＜0.05);錶達量在肝中則是在5 h後達最高值,變化差異也顯著(P＜0.05);錶達量在腎中持續下降,但差異不顯著.以上結果揭示,在鹽度高于25的環境中,"吉麗"囉非魚主要由鰓組織的NKCCla排齣多餘的離子以維持魚體的水鹽平衡,由此認為鰓組織在"吉麗"囉非魚高滲透壓調節中起最主要作用.
응용실시형광정량PCR기술(qRT-PCR),이"길려"라비어[니라라비어(Oreochromis niloticus,♀)×살라라비어(Sarotherodon melanotheron,♂)]위재료,연구NKCCla기인표체적염도-조직특이성.연구결과표명:(1)NKCCla기인mRNA표체량존재현저적조직특이성,재저우25염도배경중,NKCCla mRNA재새、간、신급장중균유표체;당염도종0제고도48시,표체량재새중여염도변화정고도정상관(R＞0.9,P＜0.01),재장화신중여염도변화정부상관(P≈-0.7,P＜0.05),단재간중칙불수염도변화적영향.(2)당염도제고도64,NKCCla기인mRNA표체최재새화장3 h후체최고치,5 h후하강,전후변화차이현저(P＜0.05);표체량재간중칙시재5 h후체최고치,변화차이야현저(P＜0.05);표체량재신중지속하강,단차이불현저.이상결과게시,재염도고우25적배경중,"길려"라비어주요유새조직적NKCCla배출다여적리자이유지어체적수염평형,유차인위새조직재"길려"라비어고삼투압조절중기최주요작용.
