人透明带蛋白3真核表达载体的构建
인투명대단백3진핵표체재체적구건
Construction of eukaryotic expression vector pPICZα-hZP3
  • 万方数据
    吉林医药学院学报 길림의약학원학보
    JOURNAL OF JILIN MEDICAL COLLEGE
    2011年 3期 125-127 ,共3页

    王弘珺%李质馨%田洪艳%徐冶%朱辛为%林冬静%窦肇华

    왕홍군%리질형%전홍염%서야%주신위%림동정%두조화

    人透明带蛋白3%毕赤酵母%载体 人透明帶蛋白3%畢赤酵母%載體
    인투명대단백3%필적효모%재체
    目的 构建人ZP3蛋白(从第23位到348位氨基酸)真核表达载体,用于在毕赤酵母中表达重组人ZP3蛋白.方法 通过PCR方法扩增编码人ZP3蛋白的基因,并将其克隆入毕赤酵母表达载体pPICZ构建真核表达质粒pPICZα-hZP3.结果 经PCR扩增获得的hZP3基因大小为978 bp,其DNA测序结果分析表明:pPICZα-hZP3质粒上的基因片段与已知发表在Genbank上的人ZP3 cDNA序列一致.结论 成功构建了含有人ZP3基因的真核表达载体pPICZα-hZP3.
    목적 구건인ZP3단백(종제23위도348위안기산)진핵표체재체,용우재필적효모중표체중조인ZP3단백.방법 통과PCR방법확증편마인ZP3단백적기인,병장기극륭입필적효모표체재체pPICZ구건진핵표체질립pPICZα-hZP3.결과 경PCR확증획득적hZP3기인대소위978 bp,기DNA측서결과분석표명:pPICZα-hZP3질립상적기인편단여이지발표재Genbank상적인ZP3 cDNA서렬일치.결론 성공구건료함유인ZP3기인적진핵표체재체pPICZα-hZP3.
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