中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
9期
1317-1321
,共5页
郭英慧%高杰%徐凯勇%宋春红%乔明琦
郭英慧%高傑%徐凱勇%宋春紅%喬明琦
곽영혜%고걸%서개용%송춘홍%교명기
经前舒颗粒%郁怒%大鼠%基因表达谱%海马%分子作用机制
經前舒顆粒%鬱怒%大鼠%基因錶達譜%海馬%分子作用機製
경전서과립%욱노%대서%기인표체보%해마%분자작용궤제
目的 在基因水平上探索经前舒颗粒对郁怒反应模型大鼠海马脑区基因表达谱影响的药物作用靶点和机制.方法 采用社会隔离和居住入侵方法制备郁怒反应大鼠模型,分别取正常组、郁怒反应模型组和经前舒颗粒用药组大鼠海马脑区进行基因芯片检测和生物信息学分析.用RT-PCR方法对差异表达基因Htr3b和GABABR2进行验证.结果 与正常组相比,郁药组/郁模组比较共检出127个差异表达基因,其中郁模组/正常组上调而郁药组/正常组基因下调基因有55个,郁模组/正常组下调而郁药组/正常组基因上调基因有72个,主要有各类激素受体、信号转导蛋白、代谢酶、转运蛋白、细胞因子受体等,涉及神经活化配体-受体交互作用、甘油磷脂代谢和促分裂原活化蛋白激酶等调控路径.差异表达基因Htr3b和GABABR2的RT-PCR验证结果与基因芯片数据表达的趋势一致.结论 郁怒情志刺激可导致大鼠海马Htr3b、Fgfr2、Grm8、Gmeb2等较多基因的表达水平改变,经前舒颗粒通过上调或下调这些差异基因表达,进而参与神经活化配体-受体交互作用等调控路径,使郁怒反应模型大鼠行为学异常变化得到一定程度地改善,以上结果为探讨经前舒颗粒的药物作用靶点和机制提供方向和线索.
目的 在基因水平上探索經前舒顆粒對鬱怒反應模型大鼠海馬腦區基因錶達譜影響的藥物作用靶點和機製.方法 採用社會隔離和居住入侵方法製備鬱怒反應大鼠模型,分彆取正常組、鬱怒反應模型組和經前舒顆粒用藥組大鼠海馬腦區進行基因芯片檢測和生物信息學分析.用RT-PCR方法對差異錶達基因Htr3b和GABABR2進行驗證.結果 與正常組相比,鬱藥組/鬱模組比較共檢齣127箇差異錶達基因,其中鬱模組/正常組上調而鬱藥組/正常組基因下調基因有55箇,鬱模組/正常組下調而鬱藥組/正常組基因上調基因有72箇,主要有各類激素受體、信號轉導蛋白、代謝酶、轉運蛋白、細胞因子受體等,涉及神經活化配體-受體交互作用、甘油燐脂代謝和促分裂原活化蛋白激酶等調控路徑.差異錶達基因Htr3b和GABABR2的RT-PCR驗證結果與基因芯片數據錶達的趨勢一緻.結論 鬱怒情誌刺激可導緻大鼠海馬Htr3b、Fgfr2、Grm8、Gmeb2等較多基因的錶達水平改變,經前舒顆粒通過上調或下調這些差異基因錶達,進而參與神經活化配體-受體交互作用等調控路徑,使鬱怒反應模型大鼠行為學異常變化得到一定程度地改善,以上結果為探討經前舒顆粒的藥物作用靶點和機製提供方嚮和線索.
목적 재기인수평상탐색경전서과립대욱노반응모형대서해마뇌구기인표체보영향적약물작용파점화궤제.방법 채용사회격리화거주입침방법제비욱노반응대서모형,분별취정상조、욱노반응모형조화경전서과립용약조대서해마뇌구진행기인심편검측화생물신식학분석.용RT-PCR방법대차이표체기인Htr3b화GABABR2진행험증.결과 여정상조상비,욱약조/욱모조비교공검출127개차이표체기인,기중욱모조/정상조상조이욱약조/정상조기인하조기인유55개,욱모조/정상조하조이욱약조/정상조기인상조기인유72개,주요유각류격소수체、신호전도단백、대사매、전운단백、세포인자수체등,섭급신경활화배체-수체교호작용、감유린지대사화촉분렬원활화단백격매등조공로경.차이표체기인Htr3b화GABABR2적RT-PCR험증결과여기인심편수거표체적추세일치.결론 욱노정지자격가도치대서해마Htr3b、Fgfr2、Grm8、Gmeb2등교다기인적표체수평개변,경전서과립통과상조혹하조저사차이기인표체,진이삼여신경활화배체-수체교호작용등조공로경,사욱노반응모형대서행위학이상변화득도일정정도지개선,이상결과위탐토경전서과립적약물작용파점화궤제제공방향화선색.
