癌症进展
癌癥進展
암증진전
ONCOLOGY PROGRESS
2012年
4期
415-418
,共4页
陆筱灵%卢玮冬%许震%左云
陸篠靈%盧瑋鼕%許震%左雲
륙소령%로위동%허진%좌운
培美曲塞%奈达铂%二线化疗%非小细胞肺癌
培美麯塞%奈達鉑%二線化療%非小細胞肺癌
배미곡새%내체박%이선화료%비소세포폐암
目的 评价培美曲塞联合奈达铂方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 42例晚期非小细胞肺癌患者均经病理组织学或细胞学检查确诊.培美曲塞500 mg/m2加入生理盐水100 ml中,静脉滴注10～15 min,第1天;奈达铂80 mg/m2加入生理盐水500 ml中静脉滴注,第2天;每21天为1个周期,至少2个周期后评价疗效及不良反应.按照RECIST标准评价疗效,按照NCI CTC 3.0版标准评价不良反应.结果 全组42例共完成治疗周期152个,平均每例3.6个周期.全组42例患者均完成了至少2个周期的治疗.42例均可评价疗效,其中PR 8例,SD 18例,PD 16例,即客观有效率(RR)为19.0%(8/42),疾病控制率(DCR)为61.9%(26/42).中位疾病进展时间(TTP)为3.6个月,中位生存期(MST)为8.2个月.不良反应主要是骨髓抑制、疲乏感及胃肠道反应,多为Ⅰ/Ⅱ度,Ⅲ/Ⅳ度不良反应少.结论 培美曲塞联合奈达铂方案二线治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,不良反应可耐受.
目的 評價培美麯塞聯閤奈達鉑方案二線治療晚期非小細胞肺癌的療效和不良反應.方法 42例晚期非小細胞肺癌患者均經病理組織學或細胞學檢查確診.培美麯塞500 mg/m2加入生理鹽水100 ml中,靜脈滴註10～15 min,第1天;奈達鉑80 mg/m2加入生理鹽水500 ml中靜脈滴註,第2天;每21天為1箇週期,至少2箇週期後評價療效及不良反應.按照RECIST標準評價療效,按照NCI CTC 3.0版標準評價不良反應.結果 全組42例共完成治療週期152箇,平均每例3.6箇週期.全組42例患者均完成瞭至少2箇週期的治療.42例均可評價療效,其中PR 8例,SD 18例,PD 16例,即客觀有效率(RR)為19.0%(8/42),疾病控製率(DCR)為61.9%(26/42).中位疾病進展時間(TTP)為3.6箇月,中位生存期(MST)為8.2箇月.不良反應主要是骨髓抑製、疲乏感及胃腸道反應,多為Ⅰ/Ⅱ度,Ⅲ/Ⅳ度不良反應少.結論 培美麯塞聯閤奈達鉑方案二線治療晚期非小細胞肺癌療效肯定,不良反應可耐受.
목적 평개배미곡새연합내체박방안이선치료만기비소세포폐암적료효화불량반응.방법 42례만기비소세포폐암환자균경병리조직학혹세포학검사학진.배미곡새500 mg/m2가입생리염수100 ml중,정맥적주10～15 min,제1천;내체박80 mg/m2가입생리염수500 ml중정맥적주,제2천;매21천위1개주기,지소2개주기후평개료효급불량반응.안조RECIST표준평개료효,안조NCI CTC 3.0판표준평개불량반응.결과 전조42례공완성치료주기152개,평균매례3.6개주기.전조42례환자균완성료지소2개주기적치료.42례균가평개료효,기중PR 8례,SD 18례,PD 16례,즉객관유효솔(RR)위19.0%(8/42),질병공제솔(DCR)위61.9%(26/42).중위질병진전시간(TTP)위3.6개월,중위생존기(MST)위8.2개월.불량반응주요시골수억제、피핍감급위장도반응,다위Ⅰ/Ⅱ도,Ⅲ/Ⅳ도불량반응소.결론 배미곡새연합내체박방안이선치료만기비소세포폐암료효긍정,불량반응가내수.
