皮肤性病诊疗学杂志
皮膚性病診療學雜誌
피부성병진료학잡지
DIAGNOSIS AND THERAPY JOURNAL OF DERMATO-VENEREOLOGY
2012年
4期
236-237
,共2页
光线性角化病%病理%免疫组化
光線性角化病%病理%免疫組化
광선성각화병%병리%면역조화
报告1例棘层松解型光线性角化病.患者男,80岁,因左颞部皮肤斑块伴疼痛1年余就诊.皮肤组织病理检查示:表皮增生,角化过度,棘层松解,基底层不典型细胞向真皮上部生长.免疫组化检查示:CK(+)、P63(+),ki67约20%(+).诊断为棘层松解型光线性角化病.
報告1例棘層鬆解型光線性角化病.患者男,80歲,因左顳部皮膚斑塊伴疼痛1年餘就診.皮膚組織病理檢查示:錶皮增生,角化過度,棘層鬆解,基底層不典型細胞嚮真皮上部生長.免疫組化檢查示:CK(+)、P63(+),ki67約20%(+).診斷為棘層鬆解型光線性角化病.
보고1례극층송해형광선성각화병.환자남,80세,인좌섭부피부반괴반동통1년여취진.피부조직병리검사시:표피증생,각화과도,극층송해,기저층불전형세포향진피상부생장.면역조화검사시:CK(+)、P63(+),ki67약20%(+).진단위극층송해형광선성각화병.
