郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
5期
670-674
,共5页
朱艳%朱玉广%钟莹莹%杜孝楠%张荣%孙学泉
硃豔%硃玉廣%鐘瑩瑩%杜孝楠%張榮%孫學泉
주염%주옥엄%종형형%두효남%장영%손학천
转化生长因子β2%晶状体上皮细胞%间质转分化%E-钙黏素%α平滑肌肌动蛋白%F-肌动蛋白
轉化生長因子β2%晶狀體上皮細胞%間質轉分化%E-鈣黏素%α平滑肌肌動蛋白%F-肌動蛋白
전화생장인자β2%정상체상피세포%간질전분화%E-개점소%α평활기기동단백%F-기동단백
目的:探讨转化生长因子β2(TGF-β2)对培养的人晶状体上皮细胞(HLECs)增殖及诱导HLECs间质转分化的影响.方法:体外培养HLECs,培养基加入不同质量浓度TGF-β2进行干预,采用MTT法测定TGF-β2对细胞增殖的影响;细胞免疫化学染色方法检测100 ng/L TGF-β2作用后E-钙黏素(E-cadherin)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和F-肌动蛋白(F-actin)的表达;RT-PCR方法检测E-cadherin、α-SMA mRNA的表达.结果:经TGF-β2处理后的HLECs增殖受到抑制;TGF-β2减弱HLECs E-cadherin的表达,相对表达量为(10.674±3.233,较对照组的(23.352±4.192)减弱(t=4.232,P=0.013).TGF-β2增加HLECs α-SMA和F-actin的表达,相对表达量分别为(17.613±4.272)、(15.857±4.121,较对照组的0、(4.272±1.538)增强(Z=12.537,P<0.001;t=7.186,P=0.004).RT-PCR结果显示,TGF-β2组HLECs E-cadherin mRNA的相对表达量为(0.321±0.081,较对照组的(0.983±0.248)减弱(t=3.491,P=0.008);TGF-β2组细胞α-SMA mRNA相对表达量为(0.632±0.158),较对照组的(0.097±0.028)增强(t=5.365,P=0.005).结论:TGF-β2可以抑制HLECs的增殖,诱导HLECs间质转分化,可能参与后囊膜混浊的形成.
目的:探討轉化生長因子β2(TGF-β2)對培養的人晶狀體上皮細胞(HLECs)增殖及誘導HLECs間質轉分化的影響.方法:體外培養HLECs,培養基加入不同質量濃度TGF-β2進行榦預,採用MTT法測定TGF-β2對細胞增殖的影響;細胞免疫化學染色方法檢測100 ng/L TGF-β2作用後E-鈣黏素(E-cadherin)、α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)和F-肌動蛋白(F-actin)的錶達;RT-PCR方法檢測E-cadherin、α-SMA mRNA的錶達.結果:經TGF-β2處理後的HLECs增殖受到抑製;TGF-β2減弱HLECs E-cadherin的錶達,相對錶達量為(10.674±3.233,較對照組的(23.352±4.192)減弱(t=4.232,P=0.013).TGF-β2增加HLECs α-SMA和F-actin的錶達,相對錶達量分彆為(17.613±4.272)、(15.857±4.121,較對照組的0、(4.272±1.538)增彊(Z=12.537,P<0.001;t=7.186,P=0.004).RT-PCR結果顯示,TGF-β2組HLECs E-cadherin mRNA的相對錶達量為(0.321±0.081,較對照組的(0.983±0.248)減弱(t=3.491,P=0.008);TGF-β2組細胞α-SMA mRNA相對錶達量為(0.632±0.158),較對照組的(0.097±0.028)增彊(t=5.365,P=0.005).結論:TGF-β2可以抑製HLECs的增殖,誘導HLECs間質轉分化,可能參與後囊膜混濁的形成.
목적:탐토전화생장인자β2(TGF-β2)대배양적인정상체상피세포(HLECs)증식급유도HLECs간질전분화적영향.방법:체외배양HLECs,배양기가입불동질량농도TGF-β2진행간예,채용MTT법측정TGF-β2대세포증식적영향;세포면역화학염색방법검측100 ng/L TGF-β2작용후E-개점소(E-cadherin)、α평활기기동단백(α-SMA)화F-기동단백(F-actin)적표체;RT-PCR방법검측E-cadherin、α-SMA mRNA적표체.결과:경TGF-β2처리후적HLECs증식수도억제;TGF-β2감약HLECs E-cadherin적표체,상대표체량위(10.674±3.233,교대조조적(23.352±4.192)감약(t=4.232,P=0.013).TGF-β2증가HLECs α-SMA화F-actin적표체,상대표체량분별위(17.613±4.272)、(15.857±4.121,교대조조적0、(4.272±1.538)증강(Z=12.537,P<0.001;t=7.186,P=0.004).RT-PCR결과현시,TGF-β2조HLECs E-cadherin mRNA적상대표체량위(0.321±0.081,교대조조적(0.983±0.248)감약(t=3.491,P=0.008);TGF-β2조세포α-SMA mRNA상대표체량위(0.632±0.158),교대조조적(0.097±0.028)증강(t=5.365,P=0.005).결론:TGF-β2가이억제HLECs적증식,유도HLECs간질전분화,가능삼여후낭막혼탁적형성.
