CAJ | 학술논문

目的观察嘌呤霉素(PAN)诱导和地塞米松(DEX)干预后足细胞凋亡率及凋亡相关蛋白Bad表达的变化.方法体外培养小鼠足细胞,将其分为对照组、PAN组和DEX组.对照组用含二甲基亚砜的RPMI-1640培养液培养;PAN组加入PAN;DEX组同时加入PAN和DEX.处理8 h、24 h和48 h后,用实时荧光定量聚合酶链式反应及Western blot分别检测各时间点Bad mRNA和蛋白的表达;用Annexin V-FITC/PI双染色法结合流式细胞仪检测足细胞凋亡率的变化.结果 1.PAN组各时间点Bad mRNA的表达均较对照组升高,并呈上升趋势,24 h和48 h时均显著升高(Pa<0.01);8 h时Bad蛋白表达与对照组比较无明显差异(P>0.05),24 h和48 h时均较对照组明显升高(Pa<0.05);各时间点足细胞凋亡率均较对照组升高,48 h时显著升高(P<0.01).2.DEX组Bad mRNA和蛋白的表达8 h时与PAN组比较无明显差异,但24 h时明显降低(P<0.05),各时间点足细胞凋亡率均较PAN组降低,24 h时显著降低(P<0.01).结论 PAN诱导足细胞后其凋亡率明显升高,可能与Bad mRNA及蛋白的表达增高有关,而DEX可能通过降低Bad mRNA及蛋白的表达减少足细胞的凋亡而抑制PAN的诱导,起到保护足细胞的作用.
목적 관찰표령매소(PAN)유도화지새미송(DEX)간예후족세포조망솔급조망상관단백Bad표체적변화.방법 체외배양소서족세포,장기분위대조조、PAN조화DEX조.대조조용함이갑기아풍적RPMI-1640배양액배양;PAN조가입PAN;DEX조동시가입PAN화DEX.처리8 h、24 h화48 h후,용실시형광정량취합매련식반응급Western blot분별검측각시간점Bad mRNA화단백적표체;용Annexin V-FITC/PI쌍염색법결합류식세포의검측족세포조망솔적변화.결과 1.PAN조각시간점Bad mRNA적표체균교대조조승고,병정상승추세,24 h화48 h시균현저승고(Pa<0.01);8 h시Bad단백표체여대조조비교무명현차이(P>0.05),24 h화48 h시균교대조조명현승고(Pa<0.05);각시간점족세포조망솔균교대조조승고,48 h시현저승고(P<0.01).2.DEX조Bad mRNA화단백적표체8 h시여PAN조비교무명현차이,단24 h시명현강저(P<0.05),각시간점족세포조망솔균교PAN조강저,24 h시현저강저(P<0.01).결론 PAN유도족세포후기조망솔명현승고,가능여Bad mRNA급단백적표체증고유관,이DEX가능통과강저Bad mRNA급단백적표체감소족세포적조망이억제PAN적유도,기도보호족세포적작용.