中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES
2008年
2期
81-85
,共5页
蒋义国%沈月兰%付娟%周兰兰%曹虹
蔣義國%瀋月蘭%付娟%週蘭蘭%曹虹
장의국%침월란%부연%주란란%조홍
二羟环氧苯并芘%上皮细胞%细胞恶性转化%miRNA%微阵列分析
二羥環氧苯併芘%上皮細胞%細胞噁性轉化%miRNA%微陣列分析
이간배양분병비%상피세포%세포악성전화%miRNA%미진렬분석
目的 检测二羟环氧苯并芘(BPDE)恶性转化细胞的microRNA(miRNA)表达谱,寻找恶性转化细胞与对照细胞差异表达的miRNA.方法 以溶剂二甲亚砜助溶的终浓度为2.0 μmol/L的BPDE培养液培养人支气管上皮细胞株16HBE,获得BPDE恶性转化的细胞模型为实验组,同时,以含二甲亚砜的培养液培养正常16HBE作为对照组.通过微阵列技术检测实验组与对照组327个人类miRNA,并选择差异表达明显的miR-10a和miR-320用反转录荧光定量PCR方法对微阵列结果加以验证.结果 获得2组细胞327个miRNA表达谱,发现差异表达miRNA 55个,其中46个表达上调,9个表达下调,并得到反转录荧光定量PCR的验证.结论 获得BPDE恶性转化细胞与正常16HBE细胞差异表达的miRNA,为进一步寻找BPDE恶性转化细胞特征性miRNA提供了研究基础.
目的 檢測二羥環氧苯併芘(BPDE)噁性轉化細胞的microRNA(miRNA)錶達譜,尋找噁性轉化細胞與對照細胞差異錶達的miRNA.方法 以溶劑二甲亞砜助溶的終濃度為2.0 μmol/L的BPDE培養液培養人支氣管上皮細胞株16HBE,穫得BPDE噁性轉化的細胞模型為實驗組,同時,以含二甲亞砜的培養液培養正常16HBE作為對照組.通過微陣列技術檢測實驗組與對照組327箇人類miRNA,併選擇差異錶達明顯的miR-10a和miR-320用反轉錄熒光定量PCR方法對微陣列結果加以驗證.結果 穫得2組細胞327箇miRNA錶達譜,髮現差異錶達miRNA 55箇,其中46箇錶達上調,9箇錶達下調,併得到反轉錄熒光定量PCR的驗證.結論 穫得BPDE噁性轉化細胞與正常16HBE細胞差異錶達的miRNA,為進一步尋找BPDE噁性轉化細胞特徵性miRNA提供瞭研究基礎.
목적 검측이간배양분병비(BPDE)악성전화세포적microRNA(miRNA)표체보,심조악성전화세포여대조세포차이표체적miRNA.방법 이용제이갑아풍조용적종농도위2.0 μmol/L적BPDE배양액배양인지기관상피세포주16HBE,획득BPDE악성전화적세포모형위실험조,동시,이함이갑아풍적배양액배양정상16HBE작위대조조.통과미진렬기술검측실험조여대조조327개인류miRNA,병선택차이표체명현적miR-10a화miR-320용반전록형광정량PCR방법대미진렬결과가이험증.결과 획득2조세포327개miRNA표체보,발현차이표체miRNA 55개,기중46개표체상조,9개표체하조,병득도반전록형광정량PCR적험증.결론 획득BPDE악성전화세포여정상16HBE세포차이표체적miRNA,위진일보심조BPDE악성전화세포특정성miRNA제공료연구기출.