CAJ | 학술논문

以普通小麦"中国春"7B单体的花粉母细胞为材料,显微分离出7B染色体.经蛋白酶K和DNA拓扑异构酶Ⅰ处理后进行1～3轮DOP-PCR扩增,产生了150～700 bp 的连续DNA片段.基因组Southern杂交证实扩增的DNA源自小麦基因组.将大于200 bp的第3轮PCR扩增产物(50 μL)克隆后,可产生20 000个重组克隆.对随机选取的50个克隆分析表明,其中21个克隆产生了大小为240～600 bp的清晰PCR产物.点杂交结果表明,21个克隆中11个(～55%)为低拷贝序列,10个(～45%)为重复序列.对"中国春"全套"缺体-四体"基因组DNA的Southern杂交结果表明,产生清晰杂交谱带的6个低拷贝克隆均为7B染色体专化或第7部分同源群专化序列;而随机选取的3个重复序列则为没有专化性的弥散型重复序列.
이보통소맥"중국춘"7B단체적화분모세포위재료,현미분리출7B염색체.경단백매K화DNA탁복이구매Ⅰ처리후진행1～3륜DOP-PCR확증,산생료150～700 bp 적련속DNA편단.기인조Southern잡교증실확증적DNA원자소맥기인조.장대우200 bp적제3륜PCR확증산물(50 μL)극륭후,가산생20 000개중조극륭.대수궤선취적50개극륭분석표명,기중21개극륭산생료대소위240～600 bp적청석PCR산물.점잡교결과표명,21개극륭중11개(～55%)위저고패서렬,10개(～45%)위중복서렬.대"중국춘"전투"결체-사체"기인조DNA적Southern잡교결과표명,산생청석잡교보대적6개저고패극륭균위7B염색체전화혹제7부분동원군전화서렬;이수궤선취적3개중복서렬칙위몰유전화성적미산형중복서렬.