广州医学院学报
廣州醫學院學報
엄주의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGZHOU MEDICAL COLLEGE
2000年
3期
4-6,封三
,共4页
LMP1%反义基因%表达载体
LMP1%反義基因%錶達載體
LMP1%반의기인%표체재체
目的:构建EB病毒LMP1反义基因的真核表达载体.方法:通过PCR方法,扩增EBV-LMP1基因的第一外显子片段,使之反向克隆到质粒pcDNA3.1的多克隆位点中.经限制性酶切、PCR扩增和测序鉴定重组载体.结果:酶切产物和PCR产物的凝胶电泳显示400bp左右的目的基因片段,测序结果显示与已知LMP1基因序列一致.结论:成功构建了LMP1反义基因的真核表达载体.
目的:構建EB病毒LMP1反義基因的真覈錶達載體.方法:通過PCR方法,擴增EBV-LMP1基因的第一外顯子片段,使之反嚮剋隆到質粒pcDNA3.1的多剋隆位點中.經限製性酶切、PCR擴增和測序鑒定重組載體.結果:酶切產物和PCR產物的凝膠電泳顯示400bp左右的目的基因片段,測序結果顯示與已知LMP1基因序列一緻.結論:成功構建瞭LMP1反義基因的真覈錶達載體.
목적:구건EB병독LMP1반의기인적진핵표체재체.방법:통과PCR방법,확증EBV-LMP1기인적제일외현자편단,사지반향극륭도질립pcDNA3.1적다극륭위점중.경한제성매절、PCR확증화측서감정중조재체.결과:매절산물화PCR산물적응효전영현시400bp좌우적목적기인편단,측서결과현시여이지LMP1기인서렬일치.결론:성공구건료LMP1반의기인적진핵표체재체.
