中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2006年
2期
137-140,144
,共5页
荆雪宁%张玲%王芸%毛海婷%温培娥%顾洪涛%崔树龄%李登华
荊雪寧%張玲%王蕓%毛海婷%溫培娥%顧洪濤%崔樹齡%李登華
형설저%장령%왕예%모해정%온배아%고홍도%최수령%리등화
CD44%反义基因%Fas%bcl-2%CD3AK
CD44%反義基因%Fas%bcl-2%CD3AK
CD44%반의기인%Fas%bcl-2%CD3AK
目的:观察CD44反义寡核苷酸调节人低分化黏液腺胃癌MGC80-3细胞Fas分子和凋亡抵抗基因bcl-2的表达水平,提高免疫效应细胞杀伤敏感性的作用和机制.方法:RT-PCR法检测CD44、bcl-2 mRNA的表达水平.MTT法检测CD3AK杀伤活性.流式细胞术检测细胞表面CD44及Fas、FasL蛋白表达水平.结果:CD44反义寡核苷酸(1.6 μmol/L)处理后,明显地抑制MGC80-3细胞CD44 mRNA和蛋白表达水平,在CD44配体低分子量透明质酸(HA)存在下,使MGC80-3表面下调的Fas分子显著增高,表达率从6.69%提高到16.81%(P<0.01).CD3AK对反义寡核苷酸处理的MGC80-3细胞杀伤活性显著增高,并呈效靶比依赖效应(P<0.01).MGC80-3细胞bcl-2 mRNA的相对表达定量值由1.06降至0.32.结论:CD44反义寡核苷酸可通过抑制MGC80-3细胞CD44 mRNA和蛋白表达,上调Fas分子的表达,下调凋亡抵抗基因bcl-2的表达,并提高其对免疫效应细胞的杀伤敏感性.
目的:觀察CD44反義寡覈苷痠調節人低分化黏液腺胃癌MGC80-3細胞Fas分子和凋亡牴抗基因bcl-2的錶達水平,提高免疫效應細胞殺傷敏感性的作用和機製.方法:RT-PCR法檢測CD44、bcl-2 mRNA的錶達水平.MTT法檢測CD3AK殺傷活性.流式細胞術檢測細胞錶麵CD44及Fas、FasL蛋白錶達水平.結果:CD44反義寡覈苷痠(1.6 μmol/L)處理後,明顯地抑製MGC80-3細胞CD44 mRNA和蛋白錶達水平,在CD44配體低分子量透明質痠(HA)存在下,使MGC80-3錶麵下調的Fas分子顯著增高,錶達率從6.69%提高到16.81%(P<0.01).CD3AK對反義寡覈苷痠處理的MGC80-3細胞殺傷活性顯著增高,併呈效靶比依賴效應(P<0.01).MGC80-3細胞bcl-2 mRNA的相對錶達定量值由1.06降至0.32.結論:CD44反義寡覈苷痠可通過抑製MGC80-3細胞CD44 mRNA和蛋白錶達,上調Fas分子的錶達,下調凋亡牴抗基因bcl-2的錶達,併提高其對免疫效應細胞的殺傷敏感性.
목적:관찰CD44반의과핵감산조절인저분화점액선위암MGC80-3세포Fas분자화조망저항기인bcl-2적표체수평,제고면역효응세포살상민감성적작용화궤제.방법:RT-PCR법검측CD44、bcl-2 mRNA적표체수평.MTT법검측CD3AK살상활성.류식세포술검측세포표면CD44급Fas、FasL단백표체수평.결과:CD44반의과핵감산(1.6 μmol/L)처리후,명현지억제MGC80-3세포CD44 mRNA화단백표체수평,재CD44배체저분자량투명질산(HA)존재하,사MGC80-3표면하조적Fas분자현저증고,표체솔종6.69%제고도16.81%(P<0.01).CD3AK대반의과핵감산처리적MGC80-3세포살상활성현저증고,병정효파비의뢰효응(P<0.01).MGC80-3세포bcl-2 mRNA적상대표체정량치유1.06강지0.32.결론:CD44반의과핵감산가통과억제MGC80-3세포CD44 mRNA화단백표체,상조Fas분자적표체,하조조망저항기인bcl-2적표체,병제고기대면역효응세포적살상민감성.
