化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2006年
18期
1911-1915
,共5页
邓艳君%石静波%姜力勋%高静%姚其正
鄧豔君%石靜波%薑力勛%高靜%姚其正
산염군%석정파%강력훈%고정%요기정
噁二唑并[3,4-d]嘧啶核苷%抗肿瘤%抗病毒
噁二唑併[3,4-d]嘧啶覈苷%抗腫瘤%抗病毒
오이서병[3,4-d]밀정핵감%항종류%항병독
4H,6H-[1,2,5]噁二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7-二酮1-氧化物(1)和6-甲基-4H,6H-[1,2,5]噁二唑并[3,4-d]嘧啶-5,7-二酮1-氧化物(2)是一氧化氮(NO)供体,将它们分别在无溶剂条件下与高温熔融的全乙酰基保护的核糖、木糖、葡萄糖进行糖基化反应,分别得到相应的噁二唑并[3,4-d]嘧啶核苷类化合物7,9～12,化合物7经NH3-MeOH处理,去O-乙酰基制得8,这些新型核苷化合物可作为潜在的NO供体.部分此类化合物的生物活性研究表明,嘧啶并呋咱核苷衍生物具有抗病毒、抗肿瘤活性,为研究抗病毒、抗肿瘤药物提供了新结构类型的候选化合物.
4H,6H-[1,2,5]噁二唑併[3,4-d]嘧啶-5,7-二酮1-氧化物(1)和6-甲基-4H,6H-[1,2,5]噁二唑併[3,4-d]嘧啶-5,7-二酮1-氧化物(2)是一氧化氮(NO)供體,將它們分彆在無溶劑條件下與高溫鎔融的全乙酰基保護的覈糖、木糖、葡萄糖進行糖基化反應,分彆得到相應的噁二唑併[3,4-d]嘧啶覈苷類化閤物7,9～12,化閤物7經NH3-MeOH處理,去O-乙酰基製得8,這些新型覈苷化閤物可作為潛在的NO供體.部分此類化閤物的生物活性研究錶明,嘧啶併呋偺覈苷衍生物具有抗病毒、抗腫瘤活性,為研究抗病毒、抗腫瘤藥物提供瞭新結構類型的候選化閤物.
4H,6H-[1,2,5]오이서병[3,4-d]밀정-5,7-이동1-양화물(1)화6-갑기-4H,6H-[1,2,5]오이서병[3,4-d]밀정-5,7-이동1-양화물(2)시일양화담(NO)공체,장타문분별재무용제조건하여고온용융적전을선기보호적핵당、목당、포도당진행당기화반응,분별득도상응적오이서병[3,4-d]밀정핵감류화합물7,9～12,화합물7경NH3-MeOH처리,거O-을선기제득8,저사신형핵감화합물가작위잠재적NO공체.부분차류화합물적생물활성연구표명,밀정병부찰핵감연생물구유항병독、항종류활성,위연구항병독、항종류약물제공료신결구류형적후선화합물.
