科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2006年
14期
2016-2018,2023
,共4页
宋庆贺%陈苏民%陈南春%代忠明%侯立朝%于新平
宋慶賀%陳囌民%陳南春%代忠明%侯立朝%于新平
송경하%진소민%진남춘%대충명%후립조%우신평
人脂多糖应答基因%突变%真核表达载体
人脂多糖應答基因%突變%真覈錶達載體
인지다당응답기인%돌변%진핵표체재체
为了对脂多糖应答基因(lrp)的功能进行深入的研究,实验用PCR及双PCR法扩增出lrp基因的截短体(lrp△C)和突变体(lrpm)序列,测序正确后将正常lrp基因及其截短体和突变体序列均连入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建重组质粒pcDNA3.1(+)-lrp、pcDNA3.1(+)-lrp△C和pcDNA3.1(+)-lrpm.DNA测序结果显示,PCR反应成功得到了lrp基因的截短体和突变体序列;重组质粒酶切鉴定结果显示:人lrp基因及其截短体、突变体成功连入了真核表达载体pcDNA3.1(+).
為瞭對脂多糖應答基因(lrp)的功能進行深入的研究,實驗用PCR及雙PCR法擴增齣lrp基因的截短體(lrp△C)和突變體(lrpm)序列,測序正確後將正常lrp基因及其截短體和突變體序列均連入真覈錶達載體pcDNA3.1(+),構建重組質粒pcDNA3.1(+)-lrp、pcDNA3.1(+)-lrp△C和pcDNA3.1(+)-lrpm.DNA測序結果顯示,PCR反應成功得到瞭lrp基因的截短體和突變體序列;重組質粒酶切鑒定結果顯示:人lrp基因及其截短體、突變體成功連入瞭真覈錶達載體pcDNA3.1(+).
위료대지다당응답기인(lrp)적공능진행심입적연구,실험용PCR급쌍PCR법확증출lrp기인적절단체(lrp△C)화돌변체(lrpm)서렬,측서정학후장정상lrp기인급기절단체화돌변체서렬균련입진핵표체재체pcDNA3.1(+),구건중조질립pcDNA3.1(+)-lrp、pcDNA3.1(+)-lrp△C화pcDNA3.1(+)-lrpm.DNA측서결과현시,PCR반응성공득도료lrp기인적절단체화돌변체서렬;중조질립매절감정결과현시:인lrp기인급기절단체、돌변체성공련입료진핵표체재체pcDNA3.1(+).
