西南国防医药
西南國防醫藥
서남국방의약
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN SOUTHWEST CHINA
2007年
1期
20-22
,共3页
王国安%刘海峰%房殿春%腾小春%何俊堂%陈刚
王國安%劉海峰%房殿春%騰小春%何俊堂%陳剛
왕국안%류해봉%방전춘%등소춘%하준당%진강
幽门螺杆菌%胃癌%端粒酶%端粒酶催化亚单位%bcl-2
幽門螺桿菌%胃癌%耑粒酶%耑粒酶催化亞單位%bcl-2
유문라간균%위암%단립매%단립매최화아단위%bcl-2
目的:探讨bcl - 2表达与hTERT、端粒酶活性之间的调控关系,了解HP的致癌机制.方法:在HP培养滤液诱导前后,采用流式细胞仪检测bcl - 2AODN抑制bcl - 2基因之后人SGC7901细胞hTERT蛋白的表达.结果:对照组人SGC7901细胞24 h、36 h和48 h表达hTERT蛋白的阳性细胞数和荧光指数显著低于经HP培养滤液诱导的SGC7901胃癌细胞组(P＜0.05).在HP滤液诱导下,抑制bcl - 2基因的SGC7901胃癌细胞24 h、36 h和48 h表达hTERT蛋白的阳性细胞数和荧光指数显著低于与SGC7901胃癌细胞 (P＜0.05),同时显著高于对照组(P＜0.05).结论:bcl - 2基因正向调控hTERT蛋白表达,bcl - 2表达上调可能是端粒酶活化的主要途径之一.端粒酶的激活不完全依赖于bcl - 2途径,还存在其他的调控因素.HP感染不仅通过上调bcl - 2的表达,还可以通过其他途径激活端粒酶,这可能是HP感染致癌的一条重要途径.
目的:探討bcl - 2錶達與hTERT、耑粒酶活性之間的調控關繫,瞭解HP的緻癌機製.方法:在HP培養濾液誘導前後,採用流式細胞儀檢測bcl - 2AODN抑製bcl - 2基因之後人SGC7901細胞hTERT蛋白的錶達.結果:對照組人SGC7901細胞24 h、36 h和48 h錶達hTERT蛋白的暘性細胞數和熒光指數顯著低于經HP培養濾液誘導的SGC7901胃癌細胞組(P＜0.05).在HP濾液誘導下,抑製bcl - 2基因的SGC7901胃癌細胞24 h、36 h和48 h錶達hTERT蛋白的暘性細胞數和熒光指數顯著低于與SGC7901胃癌細胞 (P＜0.05),同時顯著高于對照組(P＜0.05).結論:bcl - 2基因正嚮調控hTERT蛋白錶達,bcl - 2錶達上調可能是耑粒酶活化的主要途徑之一.耑粒酶的激活不完全依賴于bcl - 2途徑,還存在其他的調控因素.HP感染不僅通過上調bcl - 2的錶達,還可以通過其他途徑激活耑粒酶,這可能是HP感染緻癌的一條重要途徑.
목적:탐토bcl - 2표체여hTERT、단립매활성지간적조공관계,료해HP적치암궤제.방법:재HP배양려액유도전후,채용류식세포의검측bcl - 2AODN억제bcl - 2기인지후인SGC7901세포hTERT단백적표체.결과:대조조인SGC7901세포24 h、36 h화48 h표체hTERT단백적양성세포수화형광지수현저저우경HP배양려액유도적SGC7901위암세포조(P＜0.05).재HP려액유도하,억제bcl - 2기인적SGC7901위암세포24 h、36 h화48 h표체hTERT단백적양성세포수화형광지수현저저우여SGC7901위암세포 (P＜0.05),동시현저고우대조조(P＜0.05).결론:bcl - 2기인정향조공hTERT단백표체,bcl - 2표체상조가능시단립매활화적주요도경지일.단립매적격활불완전의뢰우bcl - 2도경,환존재기타적조공인소.HP감염불부통과상조bcl - 2적표체,환가이통과기타도경격활단립매,저가능시HP감염치암적일조중요도경.
