CAJ | 학술논문

目的:改进建立大鼠分泌性中耳炎(SOM)模型的方法,为SOM的病理组织学研究提供合适的动物模型.方法:健康大鼠27只随机分为3组(每组9只),手术暴露听泡.Ⅰ组(对照组),3只大鼠听泡内注入生理盐水30 μL,3只听泡内注入生理盐水50 μL,其余3只不做任何处理;Ⅱ组,听泡内注入330 μL浓度为1 g·L-1的脂多糖(LPS);Ⅲ组,听泡内注入纤维蛋白封闭剂后注入30 μL浓度为1 g·L-1的LPS.术后3 d开始每2 d用电子耳镜观察鼓膜情况;术前和术后7、14 d各测昕性脑干诱发电位(ABR)1次.术后3、7和14 d每组各取3只大鼠麻醉后处死,观察中耳有渗液的听泡数量,同时HE染色观察中耳黏膜的形态学变化.结果:Ⅰ组大鼠鼓膜未见异常,Ⅱ和Ⅲ组大鼠在听泡内注药后可见鼓膜混浊、光锥消失等改变,Ⅲ组鼓膜形态有改变的耳数多于Ⅱ组(P<0.05);ABR检测结果显示:Ⅱ和Ⅲ组的听阈明显高于Ⅰ组(P<0.05),而Ⅲ组的听阈又明显高于Ⅱ组(P<0.05);Ⅲ组有渗液的听泡数明显多于Ⅱ组(P<0.05);HE染色示,术后7和14 dⅢ组听泡黏膜的炎症反应比Ⅱ组重.结论:制作大鼠的SOM模型时,使用听泡内先注入纤维蛋白封闭剂再注入LPS的方法较单纯听泡内注入LPS的方法成功率高,SOM的病程迁延时间长.
목적:개진건립대서분비성중이염(SOM)모형적방법,위SOM적병리조직학연구제공합괄적동물모형.방법:건강대서27지수궤분위3조(매조9지),수술폭로은포.Ⅰ조(대조조),3지대서은포내주입생리염수30 μL,3지은포내주입생리염수50 μL,기여3지불주임하처리;Ⅱ조,은포내주입330 μL농도위1 g·L-1적지다당(LPS);Ⅲ조,은포내주입섬유단백봉폐제후주입30 μL농도위1 g·L-1적LPS.술후3 d개시매2 d용전자이경관찰고막정황;술전화술후7、14 d각측흔성뇌간유발전위(ABR)1차.술후3、7화14 d매조각취3지대서마취후처사,관찰중이유삼액적은포수량,동시HE염색관찰중이점막적형태학변화.결과:Ⅰ조대서고막미견이상,Ⅱ화Ⅲ조대서재은포내주약후가견고막혼탁、광추소실등개변,Ⅲ조고막형태유개변적이수다우Ⅱ조(P<0.05);ABR검측결과현시:Ⅱ화Ⅲ조적은역명현고우Ⅰ조(P<0.05),이Ⅲ조적은역우명현고우Ⅱ조(P<0.05);Ⅲ조유삼액적은포수명현다우Ⅱ조(P<0.05);HE염색시,술후7화14 dⅢ조은포점막적염증반응비Ⅱ조중.결론:제작대서적SOM모형시,사용은포내선주입섬유단백봉폐제재주입LPS적방법교단순은포내주입LPS적방법성공솔고,SOM적병정천연시간장.