环境工程
環境工程
배경공정
ENVIRONMENTAL ENGINEERING
2008年
3期
35-38
,共4页
硝基苯%苯胺%Fenton法%微电解%厌氧%好氧
硝基苯%苯胺%Fenton法%微電解%厭氧%好氧
초기분%분알%Fenton법%미전해%염양%호양
采用Fenton法氧化-微电解-厌氧序批式反应(ASBR)-好氧序批式反应(SBR)的工艺流程,处理高浓度硝基苯类生产废水进行试验研究.结果表明,进水硝基苯浓度1 300 mg/L,COD浓度12 480 mg/L,pH为2.8时,投加H2O2量为3.3 g/L,Fe2+为560 mg/L,反应时间为90 min,沉淀后上清液进行微电解反应60 min并调节pH=8.0,沉淀后再进入ASBR反应器和SBR反应器,硝基苯去除率可达99.4%,COD去除率达94.4%.
採用Fenton法氧化-微電解-厭氧序批式反應(ASBR)-好氧序批式反應(SBR)的工藝流程,處理高濃度硝基苯類生產廢水進行試驗研究.結果錶明,進水硝基苯濃度1 300 mg/L,COD濃度12 480 mg/L,pH為2.8時,投加H2O2量為3.3 g/L,Fe2+為560 mg/L,反應時間為90 min,沉澱後上清液進行微電解反應60 min併調節pH=8.0,沉澱後再進入ASBR反應器和SBR反應器,硝基苯去除率可達99.4%,COD去除率達94.4%.
채용Fenton법양화-미전해-염양서비식반응(ASBR)-호양서비식반응(SBR)적공예류정,처리고농도초기분류생산폐수진행시험연구.결과표명,진수초기분농도1 300 mg/L,COD농도12 480 mg/L,pH위2.8시,투가H2O2량위3.3 g/L,Fe2+위560 mg/L,반응시간위90 min,침정후상청액진행미전해반응60 min병조절pH=8.0,침정후재진입ASBR반응기화SBR반응기,초기분거제솔가체99.4%,COD거제솔체94.4%.
