CAJ | 학술논문

目的探讨罗格列酮对大鼠肝星状细胞生物学特性的影响是否是通过PPARγ起作用.方法设立10 μmol/L罗格列酮组、GW9662加10 μmol/L罗格列酮组、对照组、GW9662组.采用RT-PCR方法检测PPARγ及Ⅰ型前胶原mRNA表达;用Western blot法检测PPARγ及Ⅰ型胶原蛋白表达;电泳迁移分析法(EMSA)检测PPARγ蛋白的结合活性;用免疫细胞化学方法测定α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的变化.结果 10 μmol/L罗格列酮组PPARγ mRNA及蛋白表达显著高于其他各组(P<0.01),Ⅰ型前胶原mRNA及蛋白表达明显低于其他各组(P<0.01);10 μmol/L罗格列酮组PPARγ蛋白结合活性最强,α-SMA表达明显低于其他组(P<0.05).结论罗格列酮对大鼠肝星状细胞的影响是通过PPARγ起作用的.
목적 탐토라격렬동대대서간성상세포생물학특성적영향시부시통과PPARγ기작용.방법 설립10 μmol/L라격렬동조、GW9662가10 μmol/L라격렬동조、대조조、GW9662조.채용RT-PCR방법검측PPARγ급Ⅰ형전효원mRNA표체;용Western blot법검측PPARγ급Ⅰ형효원단백표체;전영천이분석법(EMSA)검측PPARγ단백적결합활성;용면역세포화학방법측정α-평활기기동단백(α-SMA)표체적변화.결과 10 μmol/L라격렬동조PPARγ mRNA급단백표체현저고우기타각조(P<0.01),Ⅰ형전효원mRNA급단백표체명현저우기타각조(P<0.01);10 μmol/L라격렬동조PPARγ단백결합활성최강,α-SMA표체명현저우기타조(P<0.05).결론 라격렬동대대서간성상세포적영향시통과PPARγ기작용적.