CAJ | 학술논문

实验研究了不同成熟培养时间的牛卵母细胞玻璃化冷冻及胞质内单精子注射(ICSI)后的受精效果.结果表明:成熟后的新鲜牛卵母细胞按照ICSI注射方法穿刺而不注射精子组与未经穿刺的对照组相比,孤雌激活后的卯裂率、囊胚发育率及囊胚细胞数无显著差异(P＞0.05);成熟培养16 h(MⅠ)和23 h(MⅡ)卵母细胞冷冻解冻后形态正常率均显著低于新鲜对照组(76.66%、87.33%vs 100.0%)(P＜0.05),冷冻解冻后二者分别成熟培养至24 h,ICSI后胚胎的囊胚发育率(5.29%、14.41%)显著低于新鲜对照组(24.40%)(P＜0.05);成熟培养23 h与成熟培养16 h的卵母细胞冷冻解冻后形态正常率及ICSI后囊胚发育率(14.41%vs 5.29%)均有显著性差异(P＜0.05).实验证明,ICSI操作不会影响卵母细胞发育潜力;玻璃化冷冻影响卵母细胞解冻后形态正常率以及ICSI后胚胎的发育能力;成熟培养23 h比16 h的卵母细胞冷冻保存后经ICSI的胚胎发育潜力高.
실험연구료불동성숙배양시간적우란모세포파리화냉동급포질내단정자주사(ICSI)후적수정효과.결과표명:성숙후적신선우란모세포안조ICSI주사방법천자이불주사정자조여미경천자적대조조상비,고자격활후적묘렬솔、낭배발육솔급낭배세포수무현저차이(P＞0.05);성숙배양16 h(MⅠ)화23 h(MⅡ)란모세포냉동해동후형태정상솔균현저저우신선대조조(76.66%、87.33%vs 100.0%)(P＜0.05),냉동해동후이자분별성숙배양지24 h,ICSI후배태적낭배발육솔(5.29%、14.41%)현저저우신선대조조(24.40%)(P＜0.05);성숙배양23 h여성숙배양16 h적란모세포냉동해동후형태정상솔급ICSI후낭배발육솔(14.41%vs 5.29%)균유현저성차이(P＜0.05).실험증명,ICSI조작불회영향란모세포발육잠력;파리화냉동영향란모세포해동후형태정상솔이급ICSI후배태적발육능력;성숙배양23 h비16 h적란모세포냉동보존후경ICSI적배태발육잠력고.