武警医学
武警醫學
무경의학
MEDICAL JOURNAL OF THE CHINESE PEOPLE'S ARMED POLICE FORCES
2009年
8期
694-699
,共6页
杨海宁%惠延平%辛晓燕%杨慧宁%王映梅%周咏春%郎海洋
楊海寧%惠延平%辛曉燕%楊慧寧%王映梅%週詠春%郎海洋
양해저%혜연평%신효연%양혜저%왕영매%주영춘%랑해양
人宫颈癌细胞%氧自由基%凋亡%扫描电镜%透射电镜
人宮頸癌細胞%氧自由基%凋亡%掃描電鏡%透射電鏡
인궁경암세포%양자유기%조망%소묘전경%투사전경
目的 探讨顺铂诱导人宫颈癌Hela细胞凋亡后氧自由基水平的变化特点.方法 应用MTT比色法、流式细胞术、电子显微镜观察化疗前后Hela细胞活性、细胞周期,以及凋亡形态的改变;用化学比色法检测细胞凋亡前后细胞内丙二醛(MDA)、超氧化歧化酶(SOD)和谷胱甘肽(GSH)的含量.结果 顺铂处理Hela细胞48 h的IC50值为3 mg/L,当DDP浓度在3 mg/L以下时,对Hela细胞无明显毒性作用,超过此浓度时,其毒性呈剂量效应关系(P<0.001);与亲本细胞相比较,Hela+DDP细胞的G2期细胞数增多,为(90.80±8.37)%,而G1、S期的细胞数明显减少,分别为(30.84±8.02,5.30±0.60)%.扫描及透射电镜下可观察到典型的凋亡早期细胞形态学改变;当DDP作用48 h后,细胞内SOD的活性比对照组显著降低(P<0.05),细胞内的脂质过氧化产物MDA的含量与对照组相比显著升高(P<0.01),抗氧化剂GSH的含量较对照组明显降低(P<0.05).结论 经DDP可诱导Hela细胞的凋亡,其机制可能与细胞的氧化损伤有关.
目的 探討順鉑誘導人宮頸癌Hela細胞凋亡後氧自由基水平的變化特點.方法 應用MTT比色法、流式細胞術、電子顯微鏡觀察化療前後Hela細胞活性、細胞週期,以及凋亡形態的改變;用化學比色法檢測細胞凋亡前後細胞內丙二醛(MDA)、超氧化歧化酶(SOD)和穀胱甘肽(GSH)的含量.結果 順鉑處理Hela細胞48 h的IC50值為3 mg/L,噹DDP濃度在3 mg/L以下時,對Hela細胞無明顯毒性作用,超過此濃度時,其毒性呈劑量效應關繫(P<0.001);與親本細胞相比較,Hela+DDP細胞的G2期細胞數增多,為(90.80±8.37)%,而G1、S期的細胞數明顯減少,分彆為(30.84±8.02,5.30±0.60)%.掃描及透射電鏡下可觀察到典型的凋亡早期細胞形態學改變;噹DDP作用48 h後,細胞內SOD的活性比對照組顯著降低(P<0.05),細胞內的脂質過氧化產物MDA的含量與對照組相比顯著升高(P<0.01),抗氧化劑GSH的含量較對照組明顯降低(P<0.05).結論 經DDP可誘導Hela細胞的凋亡,其機製可能與細胞的氧化損傷有關.
목적 탐토순박유도인궁경암Hela세포조망후양자유기수평적변화특점.방법 응용MTT비색법、류식세포술、전자현미경관찰화료전후Hela세포활성、세포주기,이급조망형태적개변;용화학비색법검측세포조망전후세포내병이철(MDA)、초양화기화매(SOD)화곡광감태(GSH)적함량.결과 순박처리Hela세포48 h적IC50치위3 mg/L,당DDP농도재3 mg/L이하시,대Hela세포무명현독성작용,초과차농도시,기독성정제량효응관계(P<0.001);여친본세포상비교,Hela+DDP세포적G2기세포수증다,위(90.80±8.37)%,이G1、S기적세포수명현감소,분별위(30.84±8.02,5.30±0.60)%.소묘급투사전경하가관찰도전형적조망조기세포형태학개변;당DDP작용48 h후,세포내SOD적활성비대조조현저강저(P<0.05),세포내적지질과양화산물MDA적함량여대조조상비현저승고(P<0.01),항양화제GSH적함량교대조조명현강저(P<0.05).결론 경DDP가유도Hela세포적조망,기궤제가능여세포적양화손상유관.
