现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2009年
6期
33-35
,共3页
李金平%顾国龙%李丽帆%王凯华
李金平%顧國龍%李麗帆%王凱華
리금평%고국룡%리려범%왕개화
缺血性脑卒中%胱硫醚β-合酶%同型半胱氨酸%基因频率
缺血性腦卒中%胱硫醚β-閤酶%同型半胱氨痠%基因頻率
결혈성뇌졸중%광류미β-합매%동형반광안산%기인빈솔
目的 初步探讨同型半胱氨酸(Hcy)代谢相关酶胱硫醚β-合酶(CBS)基因C572T基因突变与广西汉族老年缺血性脑卒中发病的相关性.方法 采用等位基因特异性扩增技术检测75例广西汉族老年缺血性脑卒中患者和50例正常健康体检者(对照组)CBS基因 C572T基因型.结果 老年缺血性脑卒中组CBS基因C572T T/T,C/T和C/C基因型频率分别为6.67%,82.67%和10.67%,对照组分别为4%,86%和10%;老年缺血性脑卒中组C等位基因频率为52%,T等位基因频率为48%,对照组分别为53%和47%,基因型频率、等位基因频率,两组差异无统计学意义(χ2＝0.43,χ2＝0.02,P＞0.05).结论 CBS C572T基因突变与广西汉族老年缺血性脑卒中发病无明显相关性,其基因突变可能不足于构成广西汉族老年缺血性脑卒中发病的独立遗传危险因素.
目的 初步探討同型半胱氨痠(Hcy)代謝相關酶胱硫醚β-閤酶(CBS)基因C572T基因突變與廣西漢族老年缺血性腦卒中髮病的相關性.方法 採用等位基因特異性擴增技術檢測75例廣西漢族老年缺血性腦卒中患者和50例正常健康體檢者(對照組)CBS基因 C572T基因型.結果 老年缺血性腦卒中組CBS基因C572T T/T,C/T和C/C基因型頻率分彆為6.67%,82.67%和10.67%,對照組分彆為4%,86%和10%;老年缺血性腦卒中組C等位基因頻率為52%,T等位基因頻率為48%,對照組分彆為53%和47%,基因型頻率、等位基因頻率,兩組差異無統計學意義(χ2＝0.43,χ2＝0.02,P＞0.05).結論 CBS C572T基因突變與廣西漢族老年缺血性腦卒中髮病無明顯相關性,其基因突變可能不足于構成廣西漢族老年缺血性腦卒中髮病的獨立遺傳危險因素.
목적 초보탐토동형반광안산(Hcy)대사상관매광류미β-합매(CBS)기인C572T기인돌변여엄서한족노년결혈성뇌졸중발병적상관성.방법 채용등위기인특이성확증기술검측75례엄서한족노년결혈성뇌졸중환자화50례정상건강체검자(대조조)CBS기인 C572T기인형.결과 노년결혈성뇌졸중조CBS기인C572T T/T,C/T화C/C기인형빈솔분별위6.67%,82.67%화10.67%,대조조분별위4%,86%화10%;노년결혈성뇌졸중조C등위기인빈솔위52%,T등위기인빈솔위48%,대조조분별위53%화47%,기인형빈솔、등위기인빈솔,량조차이무통계학의의(χ2＝0.43,χ2＝0.02,P＞0.05).결론 CBS C572T기인돌변여엄서한족노년결혈성뇌졸중발병무명현상관성,기기인돌변가능불족우구성엄서한족노년결혈성뇌졸중발병적독립유전위험인소.
