华北国防医药
華北國防醫藥
화북국방의약
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN NORTH CHINA
2010年
3期
224-226
,共3页
关节炎,类风湿%受体,肿瘤坏死因子,Ⅱ型%融合蛋白%治疗结果
關節炎,類風濕%受體,腫瘤壞死因子,Ⅱ型%融閤蛋白%治療結果
관절염,류풍습%수체,종류배사인자,Ⅱ형%융합단백%치료결과
目的 研究重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)对活动性类风湿关节炎(RA)的疗效.方法 40例活动性RA随机分为两组,观察组皮下注射rhTNFR: Fc 25 mg,2次/周;对照组口服来氟米特(LEFT)20 mg,1/d及甲氨蝶呤(MTX)15 mg,1次/周.疗程为24周.治疗2、4、8、12、24周后,统计两组达到美国风湿病学会(ACR)20、ACR 50、ACR 70改善标准的情况.结果 治疗2、4 周后, 观察组ACR 20的比例明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗8周后,观察组ACR 20、50的比例均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗24周后,观察组ACR 20、50、70的比例均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组中的消化道症状发生率明显高于观察组(P＜0.05).结论 rhTNFR: Fc对活动性RA具有良好的疗效及安全性.
目的 研究重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融閤蛋白(rhTNFR:Fc)對活動性類風濕關節炎(RA)的療效.方法 40例活動性RA隨機分為兩組,觀察組皮下註射rhTNFR: Fc 25 mg,2次/週;對照組口服來氟米特(LEFT)20 mg,1/d及甲氨蝶呤(MTX)15 mg,1次/週.療程為24週.治療2、4、8、12、24週後,統計兩組達到美國風濕病學會(ACR)20、ACR 50、ACR 70改善標準的情況.結果 治療2、4 週後, 觀察組ACR 20的比例明顯高于對照組,差異有統計學意義(P＜0.05);治療8週後,觀察組ACR 20、50的比例均明顯高于對照組,差異有統計學意義(P＜0.05);治療24週後,觀察組ACR 20、50、70的比例均顯著高于對照組,差異有統計學意義(P＜0.05).對照組中的消化道癥狀髮生率明顯高于觀察組(P＜0.05).結論 rhTNFR: Fc對活動性RA具有良好的療效及安全性.
목적 연구중조인Ⅱ형종류배사인자수체-항체융합단백(rhTNFR:Fc)대활동성류풍습관절염(RA)적료효.방법 40례활동성RA수궤분위량조,관찰조피하주사rhTNFR: Fc 25 mg,2차/주;대조조구복래불미특(LEFT)20 mg,1/d급갑안접령(MTX)15 mg,1차/주.료정위24주.치료2、4、8、12、24주후,통계량조체도미국풍습병학회(ACR)20、ACR 50、ACR 70개선표준적정황.결과 치료2、4 주후, 관찰조ACR 20적비례명현고우대조조,차이유통계학의의(P＜0.05);치료8주후,관찰조ACR 20、50적비례균명현고우대조조,차이유통계학의의(P＜0.05);치료24주후,관찰조ACR 20、50、70적비례균현저고우대조조,차이유통계학의의(P＜0.05).대조조중적소화도증상발생솔명현고우관찰조(P＜0.05).결론 rhTNFR: Fc대활동성RA구유량호적료효급안전성.
