中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2010年
22期
58-61
,共4页
胡小虎%刁英%郑兴飞%胡晖%余作平%胡中立
鬍小虎%刁英%鄭興飛%鬍暉%餘作平%鬍中立
호소호%조영%정흥비%호휘%여작평%호중립
芒%SRAP 标记%反应体系
芒%SRAP 標記%反應體繫
망%SRAP 표기%반응체계
以芒总DNA为材料,利用单因素分析法对影响SRAP反应体系的Mg2+、dNTPs、Taq DNA聚合酶等3个因素进行了优化.研究结果表明:最佳的10μL反应体系为1μL 10×Taq Buffer、DNA 20 ng、Mg2+2 mmol/L、dNTPs 0.5 mmol/L、Taq DNA聚合酶0.6 U、正反向Primer浓度均为0.8 μmol/L.SRAP-PCR反应体系的建立和优化,为今后利用SRAP标记技术开展芒的遗传多样性研究和分子标记辅助选择育种研究提供了一个技术支持.
以芒總DNA為材料,利用單因素分析法對影響SRAP反應體繫的Mg2+、dNTPs、Taq DNA聚閤酶等3箇因素進行瞭優化.研究結果錶明:最佳的10μL反應體繫為1μL 10×Taq Buffer、DNA 20 ng、Mg2+2 mmol/L、dNTPs 0.5 mmol/L、Taq DNA聚閤酶0.6 U、正反嚮Primer濃度均為0.8 μmol/L.SRAP-PCR反應體繫的建立和優化,為今後利用SRAP標記技術開展芒的遺傳多樣性研究和分子標記輔助選擇育種研究提供瞭一箇技術支持.
이망총DNA위재료,이용단인소분석법대영향SRAP반응체계적Mg2+、dNTPs、Taq DNA취합매등3개인소진행료우화.연구결과표명:최가적10μL반응체계위1μL 10×Taq Buffer、DNA 20 ng、Mg2+2 mmol/L、dNTPs 0.5 mmol/L、Taq DNA취합매0.6 U、정반향Primer농도균위0.8 μmol/L.SRAP-PCR반응체계적건립화우화,위금후이용SRAP표기기술개전망적유전다양성연구화분자표기보조선택육충연구제공료일개기술지지.
