光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2011年
4期
1052-1056
,共5页
肖荣平%张娜%黄剑东%张汉辉
肖榮平%張娜%黃劍東%張漢輝
초영평%장나%황검동%장한휘
酞菁%白蛋白%结合%光谱性质%光敏剂
酞菁%白蛋白%結閤%光譜性質%光敏劑
태정%백단백%결합%광보성질%광민제
研究了单取代酞菁锌(1-[4-(2-羧基乙基)苯氧基]酞菁锌,即ZnPcC1)与白蛋白(人血清白蛋白HSA和牛血清白蛋白BSA)的共价和非共价结合作用,进而研究了结合方式对ZnPcC1的光谱性质和存住状态的影响.结果表明,ZnPcC1可以通过成酰胺键的方式与白蛋白构成共价结合物(摩尔组成比大约为7:1);ZnPc1与白蛋白之间存在较强的非共价相互作用,结合常数大约为1.0×105mol-1·L.结合位点竞争实验表明,非共价相互作用的结合位点位于人血清白蛋白的亚域Ⅰ B.ZnPcC1与白蛋白结合后,无论是共价结合还是非共价结合,均展现出比游离酞菁更明显的单体特征吸收,这是一个有利于光动力治疗的性质.共价结合导致ZnPcC1的单体特征吸收峰红移约5 nm,而非共价结合则没有导致红移.
研究瞭單取代酞菁鋅(1-[4-(2-羧基乙基)苯氧基]酞菁鋅,即ZnPcC1)與白蛋白(人血清白蛋白HSA和牛血清白蛋白BSA)的共價和非共價結閤作用,進而研究瞭結閤方式對ZnPcC1的光譜性質和存住狀態的影響.結果錶明,ZnPcC1可以通過成酰胺鍵的方式與白蛋白構成共價結閤物(摩爾組成比大約為7:1);ZnPc1與白蛋白之間存在較彊的非共價相互作用,結閤常數大約為1.0×105mol-1·L.結閤位點競爭實驗錶明,非共價相互作用的結閤位點位于人血清白蛋白的亞域Ⅰ B.ZnPcC1與白蛋白結閤後,無論是共價結閤還是非共價結閤,均展現齣比遊離酞菁更明顯的單體特徵吸收,這是一箇有利于光動力治療的性質.共價結閤導緻ZnPcC1的單體特徵吸收峰紅移約5 nm,而非共價結閤則沒有導緻紅移.
연구료단취대태정자(1-[4-(2-최기을기)분양기]태정자,즉ZnPcC1)여백단백(인혈청백단백HSA화우혈청백단백BSA)적공개화비공개결합작용,진이연구료결합방식대ZnPcC1적광보성질화존주상태적영향.결과표명,ZnPcC1가이통과성선알건적방식여백단백구성공개결합물(마이조성비대약위7:1);ZnPc1여백단백지간존재교강적비공개상호작용,결합상수대약위1.0×105mol-1·L.결합위점경쟁실험표명,비공개상호작용적결합위점위우인혈청백단백적아역Ⅰ B.ZnPcC1여백단백결합후,무론시공개결합환시비공개결합,균전현출비유리태정경명현적단체특정흡수,저시일개유리우광동력치료적성질.공개결합도치ZnPcC1적단체특정흡수봉홍이약5 nm,이비공개결합칙몰유도치홍이.
