中国肺癌杂志
中國肺癌雜誌
중국폐암잡지
CHINESE JOURNAL OF LUNG CANCER
2011年
6期
529-533
,共5页
施春雷%韩宝惠%顾爱琴%熊丽纹%沈洁
施春雷%韓寶惠%顧愛琴%熊麗紋%瀋潔
시춘뢰%한보혜%고애금%웅려문%침길
肺肿瘤%厄洛替尼%靶向治疗%表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
肺腫瘤%阨洛替尼%靶嚮治療%錶皮生長因子受體酪氨痠激酶抑製劑
폐종류%액락체니%파향치료%표피생장인자수체락안산격매억제제
背景与目的 厄洛替尼是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,标准治疗剂量为150 mg/天.部分患者因毒副反应导致减量或终止治疗.本研究对厄洛替尼100 mg治疗晚期化疗失败的肺腺癌患者的疗效和安全性进行观察总结.方法 40例经病理组织学或细胞学确诊为腺癌的晚期非小细胞肺癌患者,无吸烟史,给予厄洛替尼100mg/次/天,直至疾病进展或不良反应不能耐受为止,观察疗效、无疾病进展时间、不良反应及与临床特征之间的关系.结果 40例患者中,11例部分缓解,14例稳定,15例进展,总缓解率为27.5%,疾病控制率为62.5%.中位无疾病进展时间 (progression free survival,PFS)为5.5个月.外周血检测EGFR突变共15例,占37.5%,总缓解率为33.3%,疾病控制率为73.3%,EGFR有突变者的PFS为8.4个月.ECOG评分0分-1分患者中位PFS为6.1个月,ECOG评分2分患者中位PFS为3.1个月,两组差异有统计学意义(P=0.043).最常见的不良反应是皮疹和腹泻,对症处理后缓解.结论 厄洛替尼100 mg治疗晚期肺腺癌有一定的疗效,安全性高,对不吸烟的腺癌患者、体力状况好、伴EGFR突变的患者获益更多.
揹景與目的 阨洛替尼是一種錶皮生長因子受體酪氨痠激酶抑製劑,標準治療劑量為150 mg/天.部分患者因毒副反應導緻減量或終止治療.本研究對阨洛替尼100 mg治療晚期化療失敗的肺腺癌患者的療效和安全性進行觀察總結.方法 40例經病理組織學或細胞學確診為腺癌的晚期非小細胞肺癌患者,無吸煙史,給予阨洛替尼100mg/次/天,直至疾病進展或不良反應不能耐受為止,觀察療效、無疾病進展時間、不良反應及與臨床特徵之間的關繫.結果 40例患者中,11例部分緩解,14例穩定,15例進展,總緩解率為27.5%,疾病控製率為62.5%.中位無疾病進展時間 (progression free survival,PFS)為5.5箇月.外週血檢測EGFR突變共15例,佔37.5%,總緩解率為33.3%,疾病控製率為73.3%,EGFR有突變者的PFS為8.4箇月.ECOG評分0分-1分患者中位PFS為6.1箇月,ECOG評分2分患者中位PFS為3.1箇月,兩組差異有統計學意義(P=0.043).最常見的不良反應是皮疹和腹瀉,對癥處理後緩解.結論 阨洛替尼100 mg治療晚期肺腺癌有一定的療效,安全性高,對不吸煙的腺癌患者、體力狀況好、伴EGFR突變的患者穫益更多.
배경여목적 액락체니시일충표피생장인자수체락안산격매억제제,표준치료제량위150 mg/천.부분환자인독부반응도치감량혹종지치료.본연구대액락체니100 mg치료만기화료실패적폐선암환자적료효화안전성진행관찰총결.방법 40례경병리조직학혹세포학학진위선암적만기비소세포폐암환자,무흡연사,급여액락체니100mg/차/천,직지질병진전혹불량반응불능내수위지,관찰료효、무질병진전시간、불량반응급여림상특정지간적관계.결과 40례환자중,11례부분완해,14례은정,15례진전,총완해솔위27.5%,질병공제솔위62.5%.중위무질병진전시간 (progression free survival,PFS)위5.5개월.외주혈검측EGFR돌변공15례,점37.5%,총완해솔위33.3%,질병공제솔위73.3%,EGFR유돌변자적PFS위8.4개월.ECOG평분0분-1분환자중위PFS위6.1개월,ECOG평분2분환자중위PFS위3.1개월,량조차이유통계학의의(P=0.043).최상견적불량반응시피진화복사,대증처리후완해.결론 액락체니100 mg치료만기폐선암유일정적료효,안전성고,대불흡연적선암환자、체력상황호、반EGFR돌변적환자획익경다.
