生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2011年
7期
106-110
,共5页
贾岩龙%牛杰%贾俊英%邱乐乐%薛乐勋
賈巖龍%牛傑%賈俊英%邱樂樂%薛樂勛
가암룡%우걸%가준영%구악악%설악훈
杜氏盐藻%甘油醛3-磷酸脱氢酶%cDNA%启动子
杜氏鹽藻%甘油醛3-燐痠脫氫酶%cDNA%啟動子
두씨염조%감유철3-린산탈경매%cDNA%계동자
根据藻类甘油醛3-磷酸脱氢酶(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)氨基酸高度保守序列设计简并引物,采用5',3'-RACE和巢式PCR的方法,得到了杜氏盐藻(Dunaliella salina)GAPDH cDNA全长序列.序列同源性比较和进化树等生物信息学分析结果表明,根据获得的盐藻GAPDH的核酸序列推导的氨基酸序列与其他已知物种的GAPDH有较高的同源性.定向克隆于原核表达载体的盐藻GAPDH cDNA在大肠杆菌中以融合蛋白的形式得到了高效表达,并成功构建了由盐藻GAPDH基因启动子驱动的cat(氯霉素乙酰转移酶)基因表达载体pUCGCat,为进一步研究杜氏盐藻GAPDH基因和启动子功能奠定了试验基础.
根據藻類甘油醛3-燐痠脫氫酶(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)氨基痠高度保守序列設計簡併引物,採用5',3'-RACE和巢式PCR的方法,得到瞭杜氏鹽藻(Dunaliella salina)GAPDH cDNA全長序列.序列同源性比較和進化樹等生物信息學分析結果錶明,根據穫得的鹽藻GAPDH的覈痠序列推導的氨基痠序列與其他已知物種的GAPDH有較高的同源性.定嚮剋隆于原覈錶達載體的鹽藻GAPDH cDNA在大腸桿菌中以融閤蛋白的形式得到瞭高效錶達,併成功構建瞭由鹽藻GAPDH基因啟動子驅動的cat(氯黴素乙酰轉移酶)基因錶達載體pUCGCat,為進一步研究杜氏鹽藻GAPDH基因和啟動子功能奠定瞭試驗基礎.
근거조류감유철3-린산탈경매(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)안기산고도보수서렬설계간병인물,채용5',3'-RACE화소식PCR적방법,득도료두씨염조(Dunaliella salina)GAPDH cDNA전장서렬.서렬동원성비교화진화수등생물신식학분석결과표명,근거획득적염조GAPDH적핵산서렬추도적안기산서렬여기타이지물충적GAPDH유교고적동원성.정향극륭우원핵표체재체적염조GAPDH cDNA재대장간균중이융합단백적형식득도료고효표체,병성공구건료유염조GAPDH기인계동자구동적cat(록매소을선전이매)기인표체재체pUCGCat,위진일보연구두씨염조GAPDH기인화계동자공능전정료시험기출.
