化学与生物工程
化學與生物工程
화학여생물공정
CHEMISTRY & BIOENGINEERING
2011年
8期
88-90
,共3页
张雪霞%李宁%李晓露%林旸%张金娟%林毅%蒋沁
張雪霞%李寧%李曉露%林旸%張金娟%林毅%蔣沁
장설하%리저%리효로%림양%장금연%림의%장심
高效液相色谱法%纽莫康定A0%纽莫康定BD
高效液相色譜法%紐莫康定A0%紐莫康定BD
고효액상색보법%뉴막강정A0%뉴막강정BD
采用HPLC方法同时测定发酵液中纽莫康定A0与B0的含量.色谱柱为SepaxSapphire C18 (4.6 mm×250mm,5 μm),流动相为甲醇-水(体积比45:55,内含0.1‰三氟乙酸),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为214nm.结果表明,纽莫康定A0与B0的浓度分别在47.5～191.4 μg·mL-1和38.4～153.6 μg·mE-1的范围内,与峰面积呈良好的线性关系(R分别为0.9997和0.9998);检测灵敏度分别为6.86 ng、5.95 ng;平均回收率分别为99.15％(RSD=0.96％,n=9)和99.31％ (RSD=0.98％,n=9).该方法简便、准确、重现性好,可用于发酵液中纽莫康定A0与B0含量的测定.
採用HPLC方法同時測定髮酵液中紐莫康定A0與B0的含量.色譜柱為SepaxSapphire C18 (4.6 mm×250mm,5 μm),流動相為甲醇-水(體積比45:55,內含0.1‰三氟乙痠),流速為1.0 mL·min-1,紫外檢測波長為214nm.結果錶明,紐莫康定A0與B0的濃度分彆在47.5～191.4 μg·mL-1和38.4～153.6 μg·mE-1的範圍內,與峰麵積呈良好的線性關繫(R分彆為0.9997和0.9998);檢測靈敏度分彆為6.86 ng、5.95 ng;平均迴收率分彆為99.15％(RSD=0.96％,n=9)和99.31％ (RSD=0.98％,n=9).該方法簡便、準確、重現性好,可用于髮酵液中紐莫康定A0與B0含量的測定.
채용HPLC방법동시측정발효액중뉴막강정A0여B0적함량.색보주위SepaxSapphire C18 (4.6 mm×250mm,5 μm),류동상위갑순-수(체적비45:55,내함0.1‰삼불을산),류속위1.0 mL·min-1,자외검측파장위214nm.결과표명,뉴막강정A0여B0적농도분별재47.5～191.4 μg·mL-1화38.4～153.6 μg·mE-1적범위내,여봉면적정량호적선성관계(R분별위0.9997화0.9998);검측령민도분별위6.86 ng、5.95 ng;평균회수솔분별위99.15％(RSD=0.96％,n=9)화99.31％ (RSD=0.98％,n=9).해방법간편、준학、중현성호,가용우발효액중뉴막강정A0여B0함량적측정.
