中国民康医学
中國民康醫學
중국민강의학
MEDICAL JOURNAL OF CHINSEE PEOPLE HEALTH
2011年
23期
2896-2897,2899
,共3页
精神分裂症%阿立哌唑%奥氮平%老年人%对照研究
精神分裂癥%阿立哌唑%奧氮平%老年人%對照研究
정신분렬증%아립고서%오담평%노년인%대조연구
目的:探讨阿立哌唑与奥氮平治疗老年精神分裂症患者的疗效和安全性.方法:对71例老年精神分裂症患者分别给予阿立哌唑与奥氮平治疗,其中阿立哌唑组36例,剂量为每日( 12.18±2.56)mg,奥氮平组35例,剂量为每日(13.07±3.71)mg;疗程共8周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、8周末分别评定疗效和不良反应.结果:(1)阿立哌唑和奥氮平的有效率分别为86.1％和91.4％,疗效的差异无显著性(P＞0.05).(2)两组治疗后第1周末至第8周末与治疗前的PANSS评分比较,差异有非常显著性(P＜0.01).(3)两组间从治疗第1周末起,各时点PANSS减分率差异无显著性(P＞0.05).(4)TESS评定显示,两组药物不良反应不同,总的不良反应发生率阿立哌唑组低于奥氮平组,但差异无显著性(x2=0.063,P＞0.05).结论:阿立哌唑与奥氮平对老年精神分裂症的疗效相当,均安全有效,但二者的不良反应不同,在治疗过程中应依个体化原则进行选择.
目的:探討阿立哌唑與奧氮平治療老年精神分裂癥患者的療效和安全性.方法:對71例老年精神分裂癥患者分彆給予阿立哌唑與奧氮平治療,其中阿立哌唑組36例,劑量為每日( 12.18±2.56)mg,奧氮平組35例,劑量為每日(13.07±3.71)mg;療程共8週.採用暘性和陰性癥狀量錶(PANSS)和不良反應量錶(TESS),在治療前及治療後第1、2、4、8週末分彆評定療效和不良反應.結果:(1)阿立哌唑和奧氮平的有效率分彆為86.1％和91.4％,療效的差異無顯著性(P＞0.05).(2)兩組治療後第1週末至第8週末與治療前的PANSS評分比較,差異有非常顯著性(P＜0.01).(3)兩組間從治療第1週末起,各時點PANSS減分率差異無顯著性(P＞0.05).(4)TESS評定顯示,兩組藥物不良反應不同,總的不良反應髮生率阿立哌唑組低于奧氮平組,但差異無顯著性(x2=0.063,P＞0.05).結論:阿立哌唑與奧氮平對老年精神分裂癥的療效相噹,均安全有效,但二者的不良反應不同,在治療過程中應依箇體化原則進行選擇.
목적:탐토아립고서여오담평치료노년정신분렬증환자적료효화안전성.방법:대71례노년정신분렬증환자분별급여아립고서여오담평치료,기중아립고서조36례,제량위매일( 12.18±2.56)mg,오담평조35례,제량위매일(13.07±3.71)mg;료정공8주.채용양성화음성증상량표(PANSS)화불량반응량표(TESS),재치료전급치료후제1、2、4、8주말분별평정료효화불량반응.결과:(1)아립고서화오담평적유효솔분별위86.1％화91.4％,료효적차이무현저성(P＞0.05).(2)량조치료후제1주말지제8주말여치료전적PANSS평분비교,차이유비상현저성(P＜0.01).(3)량조간종치료제1주말기,각시점PANSS감분솔차이무현저성(P＞0.05).(4)TESS평정현시,량조약물불량반응불동,총적불량반응발생솔아립고서조저우오담평조,단차이무현저성(x2=0.063,P＞0.05).결론:아립고서여오담평대노년정신분렬증적료효상당,균안전유효,단이자적불량반응불동,재치료과정중응의개체화원칙진행선택.
