现代诊断与治疗
現代診斷與治療
현대진단여치료
MODERN DIAGNOSIS AND TREATMENT
2012年
3期
136-138
,共3页
Lipofectamine%2000%siRNA%转染%SGC7901
Lipofectamine%2000%siRNA%轉染%SGC7901
Lipofectamine%2000%siRNA%전염%SGC7901
目的 寻求Lipofectamine 2000介导外源基因体外转染胃癌细胞SCG7901的最佳条件,建立有效的转染体系.方法 以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因,统计分析在不同质粒与脂质体的用量比、培养基选择、转染作用时间等条件下脂质体介导外源基因导人胃癌细胞的效率.结果 用24孔板培养细胞时,在细胞融合度约90％,质粒用量为0.6μg,脂质体用量1.2μl (两者质量/体积比为1∶2),转染作用时间为8h时,转染效率为465％％,细胞存活率约78％.结论 按以上转染体系,可获得较为满意的结果.
目的 尋求Lipofectamine 2000介導外源基因體外轉染胃癌細胞SCG7901的最佳條件,建立有效的轉染體繫.方法 以綠色熒光蛋白(GFP)為報告基因,統計分析在不同質粒與脂質體的用量比、培養基選擇、轉染作用時間等條件下脂質體介導外源基因導人胃癌細胞的效率.結果 用24孔闆培養細胞時,在細胞融閤度約90％,質粒用量為0.6μg,脂質體用量1.2μl (兩者質量/體積比為1∶2),轉染作用時間為8h時,轉染效率為465％％,細胞存活率約78％.結論 按以上轉染體繫,可穫得較為滿意的結果.
목적 심구Lipofectamine 2000개도외원기인체외전염위암세포SCG7901적최가조건,건립유효적전염체계.방법 이록색형광단백(GFP)위보고기인,통계분석재불동질립여지질체적용량비、배양기선택、전염작용시간등조건하지질체개도외원기인도인위암세포적효솔.결과 용24공판배양세포시,재세포융합도약90％,질립용량위0.6μg,지질체용량1.2μl (량자질량/체적비위1∶2),전염작용시간위8h시,전염효솔위465％％,세포존활솔약78％.결론 안이상전염체계,가획득교위만의적결과.
