CAJ | 학술논문

[目的]观察二十碳五烯酸(EPA)联合依托泊苷对人肺腺癌细胞株A-549增殖的影响.[方法]将培养的对数生长期A-549细胞随机分为对照组、EPA组、依托泊苷组、联合组.前两组分别加入生理盐水和EPA40μg/ mL;依托泊苷组一分为二,分别加入依托泊苷10.20μg/mL(分别为依托泊苷A组、B组)；联合组一分为二,分别加入EPA40μ g/mL+依托泊苷10μg/mL(联合A组)、EPA40μg/mL+依托泊苷20μg/mL(联合B组)；另设空白对照组(空白组),仅加入细胞悬液.分别在加药后在24、48、72、96h采用MTT比色法测算细胞生长抑制率,用流式细胞术观察各组在加药48 h时的细胞周期变化和细胞凋亡率,用免疫组化学SABC法检测各组细胞增殖核抗原Ki-67表达变化.[结果]各时点细胞抑制率对照组最低,联合B组最高(P均＜0.05),联合A组与依托泊苷B组近似(P＞0.05)；随着加药时间的延长,细胞生长抑制率逐渐升高,呈时间依赖性.EPA组、依托泊苷组及联合组G0/G1期细胞减少,S期和G2/M期细胞增多；与对照组比较,EPA组、依托泊苷组及联合组细胞Ki-67表达水平下调(P＜0.05),联合组较依托泊苷组下降水平更显著(P＜0.05).[结论]EPA联合依托泊苷可抑制肺腺癌细胞A-549的增殖,其机制可能与其参与A-549细胞的脂质代谢、改变细胞周期和下调细胞中Ki-67表达有关.
[목적]관찰이십탄오희산(EPA)연합의탁박감대인폐선암세포주A-549증식적영향.[방법]장배양적대수생장기A-549세포수궤분위대조조、EPA조、의탁박감조、연합조.전량조분별가입생리염수화EPA40μg/ mL;의탁박감조일분위이,분별가입의탁박감10.20μg/mL(분별위의탁박감A조、B조)；연합조일분위이,분별가입EPA40μ g/mL+의탁박감10μg/mL(연합A조)、EPA40μg/mL+의탁박감20μg/mL(연합B조)；령설공백대조조(공백조),부가입세포현액.분별재가약후재24、48、72、96h채용MTT비색법측산세포생장억제솔,용류식세포술관찰각조재가약48 h시적세포주기변화화세포조망솔,용면역조화학SABC법검측각조세포증식핵항원Ki-67표체변화.[결과]각시점세포억제솔대조조최저,연합B조최고(P균＜0.05),연합A조여의탁박감B조근사(P＞0.05)；수착가약시간적연장,세포생장억제솔축점승고,정시간의뢰성.EPA조、의탁박감조급연합조G0/G1기세포감소,S기화G2/M기세포증다；여대조조비교,EPA조、의탁박감조급연합조세포Ki-67표체수평하조(P＜0.05),연합조교의탁박감조하강수평경현저(P＜0.05).[결론]EPA연합의탁박감가억제폐선암세포A-549적증식,기궤제가능여기삼여A-549세포적지질대사、개변세포주기화하조세포중Ki-67표체유관.