广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
20期
3051-3053
,共3页
张斌%黄翔%杨承祥%梁桦%周桥灵
張斌%黃翔%楊承祥%樑樺%週橋靈
장빈%황상%양승상%량화%주교령
丙泊酚%静脉麻醉药%细胞凋亡%抗原%血管内皮生长因子%胞间黏附分子-1
丙泊酚%靜脈痳醉藥%細胞凋亡%抗原%血管內皮生長因子%胞間黏附分子-1
병박분%정맥마취약%세포조망%항원%혈관내피생장인자%포간점부분자-1
目的 探讨丙泊酚对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞凋亡及血管内皮生长因子(VEGF)和胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响.方法 将对数生长期的人肝癌细胞株SMMC-7721细胞接种于12孔培养板中,培养24 h后,随机分为4组:对照组(C组)、脂肪乳组(E组)、不同丙泊酚组(P1组和P2组),每组8孔.C组不作任何处理,E组、P1组和P2组分别给予脂肪乳剂10 μg/mL、丙泊酚2.2 μg/mL和丙泊酚3.2 μg/mL培养6h.分别于处理前,处理2、4和6h时,取SMMC-7721细胞,应用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,计算细胞凋亡率；应用蛋白质印迹法检测VEGF和ICAM-1的蛋白表达水平的变化.结果 与处理前比较,E组处理2、4和6h后,细胞凋亡率以及VEGF和ICAM-1的蛋白表达水平变化差异无统计学意义(P＞0.05),P1组和P2组处理2、4和6h后,细胞凋亡率升高以及VEGF和ICAM-1的蛋白表达下调(P＜0.05)；与C组比较,E组处理2、4和6h后,细胞凋亡率以及VEGF和ICAM-1的蛋白表达水平变化差异无统计学意义(P＞0.05),P1组和P2组处理2、4和6h后,细胞凋亡率升高以及VEGF和ICAM-1的蛋白表达下调(P＜0.05)；与E组比较,P1组和P2组处理2、4和6h后,细胞凋亡率升高以及VEGF和ICAM-1的蛋白表达下调(P＜0.05)；与P1组比较,P2组处理2、4和6h后,细胞凋亡率升高以及VEGF和ICAM-1的蛋白表达下调(P＜0.05).P1、P2组组内丙泊酚不同作用时间之间的比较,随作用时间的延长,细胞凋亡率升高,VEGF和ICAM-1表达降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丙泊酚可诱导人肝癌细胞株SMMC-7721细胞凋亡以及降低VEGF和ICAM-1的表达,该效应可能随丙泊酚浓度升高和作用时间的延长而增强.
目的 探討丙泊酚對人肝癌細胞株SMMC-7721細胞凋亡及血管內皮生長因子(VEGF)和胞間黏附分子-1(ICAM-1)錶達的影響.方法 將對數生長期的人肝癌細胞株SMMC-7721細胞接種于12孔培養闆中,培養24 h後,隨機分為4組:對照組(C組)、脂肪乳組(E組)、不同丙泊酚組(P1組和P2組),每組8孔.C組不作任何處理,E組、P1組和P2組分彆給予脂肪乳劑10 μg/mL、丙泊酚2.2 μg/mL和丙泊酚3.2 μg/mL培養6h.分彆于處理前,處理2、4和6h時,取SMMC-7721細胞,應用流式細胞儀檢測細胞凋亡情況,計算細胞凋亡率；應用蛋白質印跡法檢測VEGF和ICAM-1的蛋白錶達水平的變化.結果 與處理前比較,E組處理2、4和6h後,細胞凋亡率以及VEGF和ICAM-1的蛋白錶達水平變化差異無統計學意義(P＞0.05),P1組和P2組處理2、4和6h後,細胞凋亡率升高以及VEGF和ICAM-1的蛋白錶達下調(P＜0.05)；與C組比較,E組處理2、4和6h後,細胞凋亡率以及VEGF和ICAM-1的蛋白錶達水平變化差異無統計學意義(P＞0.05),P1組和P2組處理2、4和6h後,細胞凋亡率升高以及VEGF和ICAM-1的蛋白錶達下調(P＜0.05)；與E組比較,P1組和P2組處理2、4和6h後,細胞凋亡率升高以及VEGF和ICAM-1的蛋白錶達下調(P＜0.05)；與P1組比較,P2組處理2、4和6h後,細胞凋亡率升高以及VEGF和ICAM-1的蛋白錶達下調(P＜0.05).P1、P2組組內丙泊酚不同作用時間之間的比較,隨作用時間的延長,細胞凋亡率升高,VEGF和ICAM-1錶達降低,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 丙泊酚可誘導人肝癌細胞株SMMC-7721細胞凋亡以及降低VEGF和ICAM-1的錶達,該效應可能隨丙泊酚濃度升高和作用時間的延長而增彊.
목적 탐토병박분대인간암세포주SMMC-7721세포조망급혈관내피생장인자(VEGF)화포간점부분자-1(ICAM-1)표체적영향.방법 장대수생장기적인간암세포주SMMC-7721세포접충우12공배양판중,배양24 h후,수궤분위4조:대조조(C조)、지방유조(E조)、불동병박분조(P1조화P2조),매조8공.C조불작임하처리,E조、P1조화P2조분별급여지방유제10 μg/mL、병박분2.2 μg/mL화병박분3.2 μg/mL배양6h.분별우처리전,처리2、4화6h시,취SMMC-7721세포,응용류식세포의검측세포조망정황,계산세포조망솔；응용단백질인적법검측VEGF화ICAM-1적단백표체수평적변화.결과 여처리전비교,E조처리2、4화6h후,세포조망솔이급VEGF화ICAM-1적단백표체수평변화차이무통계학의의(P＞0.05),P1조화P2조처리2、4화6h후,세포조망솔승고이급VEGF화ICAM-1적단백표체하조(P＜0.05)；여C조비교,E조처리2、4화6h후,세포조망솔이급VEGF화ICAM-1적단백표체수평변화차이무통계학의의(P＞0.05),P1조화P2조처리2、4화6h후,세포조망솔승고이급VEGF화ICAM-1적단백표체하조(P＜0.05)；여E조비교,P1조화P2조처리2、4화6h후,세포조망솔승고이급VEGF화ICAM-1적단백표체하조(P＜0.05)；여P1조비교,P2조처리2、4화6h후,세포조망솔승고이급VEGF화ICAM-1적단백표체하조(P＜0.05).P1、P2조조내병박분불동작용시간지간적비교,수작용시간적연장,세포조망솔승고,VEGF화ICAM-1표체강저,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 병박분가유도인간암세포주SMMC-7721세포조망이급강저VEGF화ICAM-1적표체,해효응가능수병박분농도승고화작용시간적연장이증강.
