CAJ | 학술논문

目的探讨胸腺瘤和胸腺癌中基质金属蛋白酶(MMP)-2、Ⅰ型膜型(MT1)-MMP、金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-2 mRNA的表达和MMP-2蛋白活性的关系.方法分别用real-time逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR,Taqman法)、明胶酶谱法和Film in situ gelatin-Zymography(FIZ)对正常的胸腺组织(2例)、胸腺瘤(12例)和胸腺癌(2例)患者的新鲜肿瘤组织中MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2 mRNA的表达, pro-MMP-2的活性率及活性蛋白的定位进行测定.结果 MMP-2、MT1-MMP及TIMP-2 mRNA在Ⅰ期与Ⅱ期和Ⅲ期与Ⅳ期中的表达差异均无统计学意义(P>0.05),在Ⅰ～Ⅱ期与Ⅲ～Ⅳ期和胸腺癌3组中差异均有统计学意义(P<0.01).在AB、B1型(混合型和淋巴细胞为主型)与B2、B3型(皮质型和多角细胞为主型)以及胸腺癌3组中差异均有统计学意义(P<0.05).MMP-2的蛋白活性率(MMP-2/pro-MMP-2+MMP-2)在Ⅰ～Ⅱ期、Ⅲ～Ⅳ期和胸腺癌各组中差异有统计学意义(P<0.05),在AB、B1型与B2、B3型以及胸腺癌各组中的差异均具有统计学意义(P<0.05).胸腺瘤各期及各型中MT1-MMP、TIMP-2 mRNA与MMP-2蛋白活性表达均呈正相关,且相关程度相似(r=0.7235、r=0.7647、P<0.005).MMP-9的蛋白表达在各组间差异均无统计学意义.结论 MMP-2、MT1-MMP及TIMP-2的mRNA表达与胸腺瘤临床分期、病理分型相关,MMP-2的活性与MT1-MMP和TIMP-2的表达升高正相关.推测MT1-MMP通过TIMP-2对MMP-2的激活起促进作用.
목적탐토흉선류화흉선암중기질금속단백매(MMP)-2、Ⅰ형막형(MT1)-MMP、금속단백매조직억제제(TIMP)-2 mRNA적표체화MMP-2단백활성적관계.방법분별용real-time역전록-취합매련반응(RT-PCR,Taqman법)、명효매보법화Film in situ gelatin-Zymography(FIZ)대정상적흉선조직(2례)、흉선류(12례)화흉선암(2례)환자적신선종류조직중MMP-2、MT1-MMP、TIMP-2 mRNA적표체, pro-MMP-2적활성솔급활성단백적정위진행측정.결과 MMP-2、MT1-MMP급TIMP-2 mRNA재Ⅰ기여Ⅱ기화Ⅲ기여Ⅳ기중적표체차이균무통계학의의(P>0.05),재Ⅰ～Ⅱ기여Ⅲ～Ⅳ기화흉선암3조중차이균유통계학의의(P<0.01).재AB、B1형(혼합형화림파세포위주형)여B2、B3형(피질형화다각세포위주형)이급흉선암3조중차이균유통계학의의(P<0.05).MMP-2적단백활성솔(MMP-2/pro-MMP-2+MMP-2)재Ⅰ～Ⅱ기、Ⅲ～Ⅳ기화흉선암각조중차이유통계학의의(P<0.05),재AB、B1형여B2、B3형이급흉선암각조중적차이균구유통계학의의(P<0.05).흉선류각기급각형중MT1-MMP、TIMP-2 mRNA여MMP-2단백활성표체균정정상관,차상관정도상사(r=0.7235、r=0.7647、P<0.005).MMP-9적단백표체재각조간차이균무통계학의의.결론 MMP-2、MT1-MMP급TIMP-2적mRNA표체여흉선류림상분기、병리분형상관,MMP-2적활성여MT1-MMP화TIMP-2적표체승고정상관.추측MT1-MMP통과TIMP-2대MMP-2적격활기촉진작용.