中华风湿病学杂志
中華風濕病學雜誌
중화풍습병학잡지
CHINESE JOURNAL OF RHEUMATOLOGY
2001年
5期
295-298
,共4页
任少敏%睢俊卿%全林虎%李维才%闫文瑛%锡林高娃%高忠献
任少敏%睢俊卿%全林虎%李維纔%閆文瑛%錫林高娃%高忠獻
임소민%휴준경%전림호%리유재%염문영%석림고왜%고충헌
紫癜,过敏性%儿童%HLA-DQ基因%关节疾病%胃肠疾病%肾疾病%汉族
紫癜,過敏性%兒童%HLA-DQ基因%關節疾病%胃腸疾病%腎疾病%漢族
자전,과민성%인동%HLA-DQ기인%관절질병%위장질병%신질병%한족
目的探讨内蒙籍汉族儿童过敏性紫癜(AP)关节、胃肠道、肾脏受累与HLA-DQA1等位基因的相关性.方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,在内蒙籍汉族无血缘关系及其他风湿性疾病史或家族史的人群中,收集儿童AP累及关节45例、胃肠道39例和肾脏32例分别与90名健康儿童HLA-DQA1等位基因作型别分析.结果 AP累及关节、胃肠道和肾脏DQA1*0301等位基因频率分别为28.5%、24.9%和25%,均明显高于对照组10.6%,差异有非常显著性(χ2分别为12.008、7.639和6.882,P值分别为0.001、0.006和0.009,均＜0.01,RR分别为3.83、3.09和3.11,EF分别为0.36、0.295和0.297);而DQA1*0302等位基因频率分别为5.7%、3.9%和6.5%,明显低于对照组19%,差异有非常显著性(χ2分别为8.352、10.633和5.557,P值分别为0.004、0.002和0.018,前二者P＜0.01,后者P＜0.05,RR分别为0.24、0.159和0.272,PF分别为1.09、1.80和0.92).结论HLA-DQA1*0301等位基因可能是内蒙籍汉族儿童AP累及关节、胃肠道和肾脏发病单体型中一个遗传易感基因,而DQA1*0302等位基因可能为其遗传保护基因.
目的探討內矇籍漢族兒童過敏性紫癜(AP)關節、胃腸道、腎髒受纍與HLA-DQA1等位基因的相關性.方法採用聚閤酶鏈反應-序列特異性引物(PCR-SSP)技術,在內矇籍漢族無血緣關繫及其他風濕性疾病史或傢族史的人群中,收集兒童AP纍及關節45例、胃腸道39例和腎髒32例分彆與90名健康兒童HLA-DQA1等位基因作型彆分析.結果 AP纍及關節、胃腸道和腎髒DQA1*0301等位基因頻率分彆為28.5%、24.9%和25%,均明顯高于對照組10.6%,差異有非常顯著性(χ2分彆為12.008、7.639和6.882,P值分彆為0.001、0.006和0.009,均＜0.01,RR分彆為3.83、3.09和3.11,EF分彆為0.36、0.295和0.297);而DQA1*0302等位基因頻率分彆為5.7%、3.9%和6.5%,明顯低于對照組19%,差異有非常顯著性(χ2分彆為8.352、10.633和5.557,P值分彆為0.004、0.002和0.018,前二者P＜0.01,後者P＜0.05,RR分彆為0.24、0.159和0.272,PF分彆為1.09、1.80和0.92).結論HLA-DQA1*0301等位基因可能是內矇籍漢族兒童AP纍及關節、胃腸道和腎髒髮病單體型中一箇遺傳易感基因,而DQA1*0302等位基因可能為其遺傳保護基因.
목적탐토내몽적한족인동과민성자전(AP)관절、위장도、신장수루여HLA-DQA1등위기인적상관성.방법채용취합매련반응-서렬특이성인물(PCR-SSP)기술,재내몽적한족무혈연관계급기타풍습성질병사혹가족사적인군중,수집인동AP루급관절45례、위장도39례화신장32례분별여90명건강인동HLA-DQA1등위기인작형별분석.결과 AP루급관절、위장도화신장DQA1*0301등위기인빈솔분별위28.5%、24.9%화25%,균명현고우대조조10.6%,차이유비상현저성(χ2분별위12.008、7.639화6.882,P치분별위0.001、0.006화0.009,균＜0.01,RR분별위3.83、3.09화3.11,EF분별위0.36、0.295화0.297);이DQA1*0302등위기인빈솔분별위5.7%、3.9%화6.5%,명현저우대조조19%,차이유비상현저성(χ2분별위8.352、10.633화5.557,P치분별위0.004、0.002화0.018,전이자P＜0.01,후자P＜0.05,RR분별위0.24、0.159화0.272,PF분별위1.09、1.80화0.92).결론HLA-DQA1*0301등위기인가능시내몽적한족인동AP루급관절、위장도화신장발병단체형중일개유전역감기인,이DQA1*0302등위기인가능위기유전보호기인.
