实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2002年
3期
242-242,271
,共2页
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病%神经电生理%儿童
慢性炎癥性脫髓鞘性多髮性神經病%神經電生理%兒童
만성염증성탈수초성다발성신경병%신경전생리%인동
目的探讨儿童慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)的临床特征及实验室改变、预后.方法对CIDP的临床资料进行分析,并对其进行随访.结果11例CIDP 3例病前有上感史;病程为2个月～1年;男性及学龄期儿童多见;均有双下肢肌力下降,双上肢肌力下降者4例,感觉障碍者6例,肌萎缩7例,颅神经麻痹1例.均有神经电生理改变,脑脊液检查除1例外均有细胞-蛋白分离现象.结论CIDP与AIDP/RGBS不同,表现为起病慢,达高峰时间长,肌萎缩、感觉障碍多见,很少伴发颅神经损害和呼吸肌麻痹.脑脊液细胞蛋白分离现象多见,电生理改变明显.坚持治疗者预后较好.
目的探討兒童慢性炎癥性脫髓鞘性多髮性神經病(CIDP)的臨床特徵及實驗室改變、預後.方法對CIDP的臨床資料進行分析,併對其進行隨訪.結果11例CIDP 3例病前有上感史;病程為2箇月～1年;男性及學齡期兒童多見;均有雙下肢肌力下降,雙上肢肌力下降者4例,感覺障礙者6例,肌萎縮7例,顱神經痳痺1例.均有神經電生理改變,腦脊液檢查除1例外均有細胞-蛋白分離現象.結論CIDP與AIDP/RGBS不同,錶現為起病慢,達高峰時間長,肌萎縮、感覺障礙多見,很少伴髮顱神經損害和呼吸肌痳痺.腦脊液細胞蛋白分離現象多見,電生理改變明顯.堅持治療者預後較好.
목적탐토인동만성염증성탈수초성다발성신경병(CIDP)적림상특정급실험실개변、예후.방법대CIDP적림상자료진행분석,병대기진행수방.결과11례CIDP 3례병전유상감사;병정위2개월～1년;남성급학령기인동다견;균유쌍하지기력하강,쌍상지기력하강자4례,감각장애자6례,기위축7례,로신경마비1례.균유신경전생리개변,뇌척액검사제1예외균유세포-단백분리현상.결론CIDP여AIDP/RGBS불동,표현위기병만,체고봉시간장,기위축、감각장애다견,흔소반발로신경손해화호흡기마비.뇌척액세포단백분리현상다견,전생리개변명현.견지치료자예후교호.
