中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
6期
1077-1080
,共4页
消炎灵片%异嗪皮啶%迷迭香酸%苦玄参苷ⅠA%HPLC
消炎靈片%異嗪皮啶%迷迭香痠%苦玄參苷ⅠA%HPLC
소염령편%이진피정%미질향산%고현삼감ⅠA%HPLC
目的 建立同时测定消炎灵片(苦玄参、肿节风、千里光、毛冬青、甘草)中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA含有量的液相色谱法.方法 采用高效液相色谱波长切换法同时测定消炎灵片中异秦皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA.色谱条件为Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱；以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱；体积流量为1.0 mL／min;检测波长前25 min为330 nn,25 min后为264 nm.结果 异嗪皮啶在0.018 ～0.163μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为99.8％,RSD为1.8％(n=6)；迷迭香酸在0.027 ～0.244μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为99.6％,RSD为L.1％(n=6)；苦玄参苷ⅠA在0.271 -2.435 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.6％,RSD为1.4％(n=6).结论 本方法可同时测定消炎灵片中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA,具有快速、简便的特点.
目的 建立同時測定消炎靈片(苦玄參、腫節風、韆裏光、毛鼕青、甘草)中異嗪皮啶、迷迭香痠和苦玄參苷ⅠA含有量的液相色譜法.方法 採用高效液相色譜波長切換法同時測定消炎靈片中異秦皮啶、迷迭香痠和苦玄參苷ⅠA.色譜條件為Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱；以乙腈(A)-0.1％燐痠溶液(B)為流動相進行梯度洗脫；體積流量為1.0 mL／min;檢測波長前25 min為330 nn,25 min後為264 nm.結果 異嗪皮啶在0.018 ～0.163μg範圍內線性關繫良好(r=0.9999,n=6),平均加樣迴收率為99.8％,RSD為1.8％(n=6)；迷迭香痠在0.027 ～0.244μg範圍內線性關繫良好(r=0.999 8,n=6),平均加樣迴收率為99.6％,RSD為L.1％(n=6)；苦玄參苷ⅠA在0.271 -2.435 μg範圍內線性關繫良好(r=0.999 9,n=6),平均加樣迴收率為99.6％,RSD為1.4％(n=6).結論 本方法可同時測定消炎靈片中異嗪皮啶、迷迭香痠和苦玄參苷ⅠA,具有快速、簡便的特點.
목적 건립동시측정소염령편(고현삼、종절풍、천리광、모동청、감초)중이진피정、미질향산화고현삼감ⅠA함유량적액상색보법.방법 채용고효액상색보파장절환법동시측정소염령편중이진피정、미질향산화고현삼감ⅠA.색보조건위Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)주；이을정(A)-0.1％린산용액(B)위류동상진행제도세탈；체적류량위1.0 mL／min;검측파장전25 min위330 nn,25 min후위264 nm.결과 이진피정재0.018 ～0.163μg범위내선성관계량호(r=0.9999,n=6),평균가양회수솔위99.8％,RSD위1.8％(n=6)；미질향산재0.027 ～0.244μg범위내선성관계량호(r=0.999 8,n=6),평균가양회수솔위99.6％,RSD위L.1％(n=6)；고현삼감ⅠA재0.271 -2.435 μg범위내선성관계량호(r=0.999 9,n=6),평균가양회수솔위99.6％,RSD위1.4％(n=6).결론 본방법가동시측정소염령편중이진피정、미질향산화고현삼감ⅠA,구유쾌속、간편적특점.
