CAJ | 학술논문

目的:进行白芷提取物安全性评价,并比较熏硫与未熏硫白芷药材制备的提取物的急性毒性.方法:分别将熏硫与未熏硫的白芷药材制备的提取物分成5个不同的剂量组,观察小鼠灌胃给药后所产生的急性毒性反应的症状及死亡情况,并计算出该药所致的小鼠LD50及95％可信限.结果:测得未熏硫白芷药材制备的提取物的LD50为55.5169g生药/kg,95％可信限为49.3894～62.4046 g生药/kg;熏硫白芷药材提取物的LD50为89.4420 g生药/kg,95％可信限为79.1242～101.1052 g生药/kg.结论:熏硫与未熏硫白芷药材制备的提取物对小鼠急性毒性均属于无毒级,但熏硫后白芷药材制备的提取物的LD50及95％可信限明显升高,毒性明显降低.
목적:진행백지제취물안전성평개,병비교훈류여미훈류백지약재제비적제취물적급성독성.방법:분별장훈류여미훈류적백지약재제비적제취물분성5개불동적제량조,관찰소서관위급약후소산생적급성독성반응적증상급사망정황,병계산출해약소치적소서LD50급95％가신한.결과:측득미훈류백지약재제비적제취물적LD50위55.5169g생약/kg,95％가신한위49.3894～62.4046 g생약/kg;훈류백지약재제취물적LD50위89.4420 g생약/kg,95％가신한위79.1242～101.1052 g생약/kg.결론:훈류여미훈류백지약재제비적제취물대소서급성독성균속우무독급,단훈류후백지약재제비적제취물적LD50급95％가신한명현승고,독성명현강저.