世界科技研究与发展
世界科技研究與髮展
세계과기연구여발전
WORLD SCI-TECH R & D
2012年
2期
329-332
,共4页
杨宁波%王子卫%秦宇%查郎%朱代亮%黄镇
楊寧波%王子衛%秦宇%查郎%硃代亮%黃鎮
양저파%왕자위%진우%사랑%주대량%황진
胃癌%pEGFPN1-dnEGFR%奥沙利铂%Caspase-3%Cyclin D1%化疗敏感性
胃癌%pEGFPN1-dnEGFR%奧沙利鉑%Caspase-3%Cyclin D1%化療敏感性
위암%pEGFPN1-dnEGFR%오사리박%Caspase-3%Cyclin D1%화료민감성
目的 研究人EGFR显性负性突变体真核表达载体(pEGFPN1-dnEGFR)对人胃癌细胞株SGC-7901和NCI-N87化疗敏感性的影响,并探讨其可能机制.方法 MTT法测定奥沙利铂对稳定转染pEGFPN1-dnEGFR和pEGFP-N1载体的两种胃癌细胞的量效反应.奥沙利铂作用备组细胞24h后,RT-PCR检测各组细胞中Caspase-3和Cyclin D1的mRNA表达情况；Western blot检测各组细胞中Caspase-3和Cyclin D1蛋白表达情况.结果 转染pEGFPN1-dnEGFR后,两种胃癌细胞对奥沙利铂的敏感性增加,奥沙利铂对pEGFPN1-dnEGFR转染组细胞的增殖抑制率(Ⅵ)与对照组相比有显著提高(P＜0.05).RT-PCR显示pEGFPN1-dnEGFR转染组细胞Cyclin D1 mRNA表达较对照组下降,而Caspase-3 mRNA表达较对照组升高(P＜0.05);Western blot显示pEGFPN1-dnECFR转染组细胞Cyclin D1蛋白表达较对照组下降,而Caspase-3蛋白表达较对照组升高(P＜0.05).结论 EGFR显性负性突变体能提高胃癌细胞对化疗药物奥沙利铂的敏感性,其机制可能与Caspase-3和 Cyclin D1有关.
目的 研究人EGFR顯性負性突變體真覈錶達載體(pEGFPN1-dnEGFR)對人胃癌細胞株SGC-7901和NCI-N87化療敏感性的影響,併探討其可能機製.方法 MTT法測定奧沙利鉑對穩定轉染pEGFPN1-dnEGFR和pEGFP-N1載體的兩種胃癌細胞的量效反應.奧沙利鉑作用備組細胞24h後,RT-PCR檢測各組細胞中Caspase-3和Cyclin D1的mRNA錶達情況；Western blot檢測各組細胞中Caspase-3和Cyclin D1蛋白錶達情況.結果 轉染pEGFPN1-dnEGFR後,兩種胃癌細胞對奧沙利鉑的敏感性增加,奧沙利鉑對pEGFPN1-dnEGFR轉染組細胞的增殖抑製率(Ⅵ)與對照組相比有顯著提高(P＜0.05).RT-PCR顯示pEGFPN1-dnEGFR轉染組細胞Cyclin D1 mRNA錶達較對照組下降,而Caspase-3 mRNA錶達較對照組升高(P＜0.05);Western blot顯示pEGFPN1-dnECFR轉染組細胞Cyclin D1蛋白錶達較對照組下降,而Caspase-3蛋白錶達較對照組升高(P＜0.05).結論 EGFR顯性負性突變體能提高胃癌細胞對化療藥物奧沙利鉑的敏感性,其機製可能與Caspase-3和 Cyclin D1有關.
목적 연구인EGFR현성부성돌변체진핵표체재체(pEGFPN1-dnEGFR)대인위암세포주SGC-7901화NCI-N87화료민감성적영향,병탐토기가능궤제.방법 MTT법측정오사리박대은정전염pEGFPN1-dnEGFR화pEGFP-N1재체적량충위암세포적량효반응.오사리박작용비조세포24h후,RT-PCR검측각조세포중Caspase-3화Cyclin D1적mRNA표체정황；Western blot검측각조세포중Caspase-3화Cyclin D1단백표체정황.결과 전염pEGFPN1-dnEGFR후,량충위암세포대오사리박적민감성증가,오사리박대pEGFPN1-dnEGFR전염조세포적증식억제솔(Ⅵ)여대조조상비유현저제고(P＜0.05).RT-PCR현시pEGFPN1-dnEGFR전염조세포Cyclin D1 mRNA표체교대조조하강,이Caspase-3 mRNA표체교대조조승고(P＜0.05);Western blot현시pEGFPN1-dnECFR전염조세포Cyclin D1단백표체교대조조하강,이Caspase-3단백표체교대조조승고(P＜0.05).결론 EGFR현성부성돌변체능제고위암세포대화료약물오사리박적민감성,기궤제가능여Caspase-3화 Cyclin D1유관.
