化学工程
化學工程
화학공정
CHEMICAL ENGINEERING
2012年
3期
30-34,57
,共6页
吴建民%孙启文%高腾飞%岳建平%庞利峰
吳建民%孫啟文%高騰飛%嶽建平%龐利峰
오건민%손계문%고등비%악건평%방리봉
费托合成%热力学分析%吉布斯自由能%平衡常数%限度
費託閤成%熱力學分析%吉佈斯自由能%平衡常數%限度
비탁합성%열역학분석%길포사자유능%평형상수%한도
利用Benson基团贡献法和ABWY法估算了费托合成产物的标准生成焓、标准熵和摩尔定压热容,对费托合成反应体系的热力学性质进行了详尽的计算,得到不同反应温度下的反应焓、吉布斯自由能以及反应平衡常数等热力学性质.分析了不同反应步骤的热力平衡与限度,对反应生成烷烃、烯烃、含氧有机化合物的热力学可能性与生成顺序进行了判断,考察了温度和H2与CO摩尔比对合成气平衡转化率的影响.结果表明:费托合成反应是放热反应,低温时大部分反应在热力学上都能够自发地进行,并运行到很高的程度；高温时(大于635 K)生成烷烃、烯烃、醇及酸的大部分反应在热力学上不能自发进行；随着温度的升高,平衡转化率降低,随着H2与CO摩尔比的增大,平衡转化率升高；且所获的热力学数据对费托合成工艺研究及相关催化剂研发等具有重要的参考价值.
利用Benson基糰貢獻法和ABWY法估算瞭費託閤成產物的標準生成焓、標準熵和摩爾定壓熱容,對費託閤成反應體繫的熱力學性質進行瞭詳儘的計算,得到不同反應溫度下的反應焓、吉佈斯自由能以及反應平衡常數等熱力學性質.分析瞭不同反應步驟的熱力平衡與限度,對反應生成烷烴、烯烴、含氧有機化閤物的熱力學可能性與生成順序進行瞭判斷,攷察瞭溫度和H2與CO摩爾比對閤成氣平衡轉化率的影響.結果錶明:費託閤成反應是放熱反應,低溫時大部分反應在熱力學上都能夠自髮地進行,併運行到很高的程度；高溫時(大于635 K)生成烷烴、烯烴、醇及痠的大部分反應在熱力學上不能自髮進行；隨著溫度的升高,平衡轉化率降低,隨著H2與CO摩爾比的增大,平衡轉化率升高；且所穫的熱力學數據對費託閤成工藝研究及相關催化劑研髮等具有重要的參攷價值.
이용Benson기단공헌법화ABWY법고산료비탁합성산물적표준생성함、표준적화마이정압열용,대비탁합성반응체계적열역학성질진행료상진적계산,득도불동반응온도하적반응함、길포사자유능이급반응평형상수등열역학성질.분석료불동반응보취적열력평형여한도,대반응생성완경、희경、함양유궤화합물적열역학가능성여생성순서진행료판단,고찰료온도화H2여CO마이비대합성기평형전화솔적영향.결과표명:비탁합성반응시방열반응,저온시대부분반응재열역학상도능구자발지진행,병운행도흔고적정도；고온시(대우635 K)생성완경、희경、순급산적대부분반응재열역학상불능자발진행；수착온도적승고,평형전화솔강저,수착H2여CO마이비적증대,평형전화솔승고；차소획적열역학수거대비탁합성공예연구급상관최화제연발등구유중요적삼고개치.
