当代医学
噹代醫學
당대의학
CHINA CONTEMPORARY MEDICINE
2012年
15期
9-10
,共2页
王广欢%段守兴%李建宏%张镟%蒋学武
王廣歡%段守興%李建宏%張鏇%蔣學武
왕엄환%단수흥%리건굉%장선%장학무
睾丸引带%细胞培养%信号转导
睪汍引帶%細胞培養%信號轉導
고환인대%세포배양%신호전도
目的 探讨JNK信号转导通路在外源性雌激素对胎鼠睾丸引带细胞影响中的作用.方法 3 日龄雄性昆明小鼠的睾丸引带组织,进行原代细胞培养后传代.将传代细胞随机分组.实验组分DES(浓度10μg/L;0.02μg/L)两组;DES(浓度10μg/L;0.02μg/L)+SP600125(JNK抑制剂)两组,持续作用24h,应用细胞免疫荧光技术检测细胞内F-actin的表达.结果 引带细胞在浓度10μg/L的DES作用后形态变小,胞质突起明显减少,F-actin显示在细胞周边肌动蛋白丝带模糊,结构紊乱,明显解聚.在DES作用同时加入JNK抑制剂后,浓度10μg/L的DES组细胞形态变化小.且在DES(浓度10μg/L;0.02μg/L)组中F-actin显示在胞质内呈局部性表达增强,应力纤维排列紊乱或部分解聚断裂消失.结论 JNK信号通路参与了DES对细胞作用后的细胞形态的维持和骨架构建.
目的 探討JNK信號轉導通路在外源性雌激素對胎鼠睪汍引帶細胞影響中的作用.方法 3 日齡雄性昆明小鼠的睪汍引帶組織,進行原代細胞培養後傳代.將傳代細胞隨機分組.實驗組分DES(濃度10μg/L;0.02μg/L)兩組;DES(濃度10μg/L;0.02μg/L)+SP600125(JNK抑製劑)兩組,持續作用24h,應用細胞免疫熒光技術檢測細胞內F-actin的錶達.結果 引帶細胞在濃度10μg/L的DES作用後形態變小,胞質突起明顯減少,F-actin顯示在細胞週邊肌動蛋白絲帶模糊,結構紊亂,明顯解聚.在DES作用同時加入JNK抑製劑後,濃度10μg/L的DES組細胞形態變化小.且在DES(濃度10μg/L;0.02μg/L)組中F-actin顯示在胞質內呈跼部性錶達增彊,應力纖維排列紊亂或部分解聚斷裂消失.結論 JNK信號通路參與瞭DES對細胞作用後的細胞形態的維持和骨架構建.
목적 탐토JNK신호전도통로재외원성자격소대태서고환인대세포영향중적작용.방법 3 일령웅성곤명소서적고환인대조직,진행원대세포배양후전대.장전대세포수궤분조.실험조분DES(농도10μg/L;0.02μg/L)량조;DES(농도10μg/L;0.02μg/L)+SP600125(JNK억제제)량조,지속작용24h,응용세포면역형광기술검측세포내F-actin적표체.결과 인대세포재농도10μg/L적DES작용후형태변소,포질돌기명현감소,F-actin현시재세포주변기동단백사대모호,결구문란,명현해취.재DES작용동시가입JNK억제제후,농도10μg/L적DES조세포형태변화소.차재DES(농도10μg/L;0.02μg/L)조중F-actin현시재포질내정국부성표체증강,응력섬유배렬문란혹부분해취단렬소실.결론 JNK신호통로삼여료DES대세포작용후적세포형태적유지화골가구건.
