中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2012年
6期
178-182
,共5页
阳辛凤%郭安平%孔华%郭运玲%贺立卡
暘辛鳳%郭安平%孔華%郭運玲%賀立卡
양신봉%곽안평%공화%곽운령%하립잡
酿酒酵母%PGK启动子%克隆%序列分析
釀酒酵母%PGK啟動子%剋隆%序列分析
양주효모%PGK계동자%극륭%서렬분석
为了获得适用于构建工业酿酒酵母整合型表达载体的组成型启动子,以工业酿酒酵母南阳K基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增得到了磷酸甘油酸激酶基因起始密码前的启动子片段2个,其中长片段781 bp,命名为PGKl(GenBank Acession No.F J415226).NCBI Blast软件分析结果表明,PGK1核苷酸序列与酿酒酵母染色体Ⅲ上PGK启动子(GenBank Acession No.X59720)相似性为99％,序列中含有基因表达所需的基本调控元件TATA-box和CAAT-box等.功能分析表明PGK1能驱动整合在工业酿酒酵母基因组上的外源基因葡萄糖淀粉酶基因的表达.综上表明成功克隆得到PGK1启动子,为工业酿酒酵母表达载体的构建奠定了基础.
為瞭穫得適用于構建工業釀酒酵母整閤型錶達載體的組成型啟動子,以工業釀酒酵母南暘K基因組DNA為模闆,採用PCR方法擴增得到瞭燐痠甘油痠激酶基因起始密碼前的啟動子片段2箇,其中長片段781 bp,命名為PGKl(GenBank Acession No.F J415226).NCBI Blast軟件分析結果錶明,PGK1覈苷痠序列與釀酒酵母染色體Ⅲ上PGK啟動子(GenBank Acession No.X59720)相似性為99％,序列中含有基因錶達所需的基本調控元件TATA-box和CAAT-box等.功能分析錶明PGK1能驅動整閤在工業釀酒酵母基因組上的外源基因葡萄糖澱粉酶基因的錶達.綜上錶明成功剋隆得到PGK1啟動子,為工業釀酒酵母錶達載體的構建奠定瞭基礎.
위료획득괄용우구건공업양주효모정합형표체재체적조성형계동자,이공업양주효모남양K기인조DNA위모판,채용PCR방법확증득도료린산감유산격매기인기시밀마전적계동자편단2개,기중장편단781 bp,명명위PGKl(GenBank Acession No.F J415226).NCBI Blast연건분석결과표명,PGK1핵감산서렬여양주효모염색체Ⅲ상PGK계동자(GenBank Acession No.X59720)상사성위99％,서렬중함유기인표체소수적기본조공원건TATA-box화CAAT-box등.공능분석표명PGK1능구동정합재공업양주효모기인조상적외원기인포도당정분매기인적표체.종상표명성공극륭득도PGK1계동자,위공업양주효모표체재체적구건전정료기출.
