医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2012年
2期
115-116
,共2页
李楠%徐静%张春虹%王俊红%丁石梅%张静
李楠%徐靜%張春虹%王俊紅%丁石梅%張靜
리남%서정%장춘홍%왕준홍%정석매%장정
2型糖尿病%非酒精性脂肪肝%大鼠%链脲佐菌素
2型糖尿病%非酒精性脂肪肝%大鼠%鏈脲佐菌素
2형당뇨병%비주정성지방간%대서%련뇨좌균소
目的 建立2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠模型.方法 雄性SD大鼠24只,随机分为正常对照组(NC组,12只)和2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝模型组(MC组,12只).正常对照组喂以常规饲料,模型组喂以高脂高糖饲料.12周及14周末测定两组大鼠体重、血糖、血脂、转氨酶、游离脂肪酸、胰岛素等指标.并于12周末给予模型组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(30mg/kg).14周末观察肝脏组织的病理变化.结果 12周及14周时模型组大鼠FBG、ALT、AST、TC、TG、LDL-C、VLDL、FFAs、FINs、HOMA-IR均较正常对照组大鼠升高(P<0.05),HDL-C较正常对照组减低(P<0.05).注射STZ后,模型组大鼠空腹血糖水平均逐渐上升,至第10日达到平稳高值.病理组织学结果 表明正常对照组大鼠肝组织结构完整,肝细胞形态规则;模型组大鼠肝组织均可见中至重度脂肪沉积,多数肝小叶结构基本消失,肝细胞索模糊,并伴有高度气球样变,胞质中有大量脂滴空泡,严重者胞质疏松呈渔网状改变,界限不清.结论 给予大鼠高脂高糖饲料喂养12周,可出现明显的高脂血症、胰岛素抵抗及脂肪肝,再加注射小剂量链脲佐菌素,即可成功建立2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠模型.
目的 建立2型糖尿病閤併非酒精性脂肪肝大鼠模型.方法 雄性SD大鼠24隻,隨機分為正常對照組(NC組,12隻)和2型糖尿病閤併非酒精性脂肪肝模型組(MC組,12隻).正常對照組餵以常規飼料,模型組餵以高脂高糖飼料.12週及14週末測定兩組大鼠體重、血糖、血脂、轉氨酶、遊離脂肪痠、胰島素等指標.併于12週末給予模型組大鼠腹腔註射鏈脲佐菌素(30mg/kg).14週末觀察肝髒組織的病理變化.結果 12週及14週時模型組大鼠FBG、ALT、AST、TC、TG、LDL-C、VLDL、FFAs、FINs、HOMA-IR均較正常對照組大鼠升高(P<0.05),HDL-C較正常對照組減低(P<0.05).註射STZ後,模型組大鼠空腹血糖水平均逐漸上升,至第10日達到平穩高值.病理組織學結果 錶明正常對照組大鼠肝組織結構完整,肝細胞形態規則;模型組大鼠肝組織均可見中至重度脂肪沉積,多數肝小葉結構基本消失,肝細胞索模糊,併伴有高度氣毬樣變,胞質中有大量脂滴空泡,嚴重者胞質疏鬆呈漁網狀改變,界限不清.結論 給予大鼠高脂高糖飼料餵養12週,可齣現明顯的高脂血癥、胰島素牴抗及脂肪肝,再加註射小劑量鏈脲佐菌素,即可成功建立2型糖尿病閤併非酒精性脂肪肝大鼠模型.
목적 건립2형당뇨병합병비주정성지방간대서모형.방법 웅성SD대서24지,수궤분위정상대조조(NC조,12지)화2형당뇨병합병비주정성지방간모형조(MC조,12지).정상대조조위이상규사료,모형조위이고지고당사료.12주급14주말측정량조대서체중、혈당、혈지、전안매、유리지방산、이도소등지표.병우12주말급여모형조대서복강주사련뇨좌균소(30mg/kg).14주말관찰간장조직적병리변화.결과 12주급14주시모형조대서FBG、ALT、AST、TC、TG、LDL-C、VLDL、FFAs、FINs、HOMA-IR균교정상대조조대서승고(P<0.05),HDL-C교정상대조조감저(P<0.05).주사STZ후,모형조대서공복혈당수평균축점상승,지제10일체도평은고치.병리조직학결과 표명정상대조조대서간조직결구완정,간세포형태규칙;모형조대서간조직균가견중지중도지방침적,다수간소협결구기본소실,간세포색모호,병반유고도기구양변,포질중유대량지적공포,엄중자포질소송정어망상개변,계한불청.결론 급여대서고지고당사료위양12주,가출현명현적고지혈증、이도소저항급지방간,재가주사소제량련뇨좌균소,즉가성공건립2형당뇨병합병비주정성지방간대서모형.