海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
2期
45-47
,共3页
RP-HPLC%香丹注射液%丹参素钠%原儿茶醛%丹酚酸B%含量测定
RP-HPLC%香丹註射液%丹參素鈉%原兒茶醛%丹酚痠B%含量測定
RP-HPLC%향단주사액%단삼소납%원인다철%단분산B%함량측정
目的 测定香丹注射液中丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B的含量.方法 采用反相高效液相色谱法分析,色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1％冰醋酸-乙腈(90∶10),流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm.结果 丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B分别在5.06～101.10μg·mL-1、5.60～111.90μg.mL-1和5.43～108.50μg·mL-1的浓度范围内有较好的线性关系,加样回收率分别为102.47％、98.36％和99.71％.结论 该方法简便、准确、重复性好,并为该制剂的质量控制提供了依据.
目的 測定香丹註射液中丹參素鈉、原兒茶醛和丹酚痠B的含量.方法 採用反相高效液相色譜法分析,色譜柱為Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流動相為0.1％冰醋痠-乙腈(90∶10),流速為1.0mL·min-1,檢測波長為280nm.結果 丹參素鈉、原兒茶醛和丹酚痠B分彆在5.06～101.10μg·mL-1、5.60～111.90μg.mL-1和5.43～108.50μg·mL-1的濃度範圍內有較好的線性關繫,加樣迴收率分彆為102.47％、98.36％和99.71％.結論 該方法簡便、準確、重複性好,併為該製劑的質量控製提供瞭依據.
목적 측정향단주사액중단삼소납、원인다철화단분산B적함량.방법 채용반상고효액상색보법분석,색보주위Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),류동상위0.1％빙작산-을정(90∶10),류속위1.0mL·min-1,검측파장위280nm.결과 단삼소납、원인다철화단분산B분별재5.06～101.10μg·mL-1、5.60～111.90μg.mL-1화5.43～108.50μg·mL-1적농도범위내유교호적선성관계,가양회수솔분별위102.47％、98.36％화99.71％.결론 해방법간편、준학、중복성호,병위해제제적질량공제제공료의거.
