中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2012年
3期
63-65
,共3页
桂华珍%阎秀英%肖瑛%石明隽%郭兵%张国忠
桂華珍%閻秀英%肖瑛%石明雋%郭兵%張國忠
계화진%염수영%초영%석명준%곽병%장국충
糖尿病%肾小管%p38丝裂原活化蛋白激酶%Bcl-2%家族
糖尿病%腎小管%p38絲裂原活化蛋白激酶%Bcl-2%傢族
당뇨병%신소관%p38사렬원활화단백격매%Bcl-2%가족
目的 动态观察糖尿病(DM)病程中肾小管p38MAPK 和Bcl-2 蛋白家族表达的变化及相互关系.方法 SD 大鼠随机分为对照组和糖尿病组,注射链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病,分别于DM2、4、8、16 和24 周处死动物.生化方法测血糖和尿蛋白;免疫组织化学检测Bcl-2 和Bax 蛋白;Western blot 检测p38MAPK 和p-p38MAPK 蛋白水平.结果与对照组相比,DM 大鼠出现明显高血糖并且持续于高水平;DM2 周24h 尿蛋白量开始增多并随病情进展而加重.免疫组织化学结果显示,DM2 周大鼠肾小管Bcl-2 和Bax 蛋白均明显高于对照组,然而DM8 周 Bcl-2 蛋白表达开始减少,Bax 蛋白则随DM 进展而增多,Bax/Bcl-2 比值增高.Western Blot 结果显示,对照组和DM2 周肾皮质有少量p38MAPK 蛋白表达,DM4 周开始p38MAPK 和p-p38MAPK 蛋白明显增加.p-p38MAPK 水平与Bax/Bcl-2 比值呈显著正相关.结论糖尿病病程中,p38MAPK 蛋白活性增高可能介导了肾小管Bax/Bcl-2 比值上调.
目的 動態觀察糖尿病(DM)病程中腎小管p38MAPK 和Bcl-2 蛋白傢族錶達的變化及相互關繫.方法 SD 大鼠隨機分為對照組和糖尿病組,註射鏈脲佐菌素(STZ)誘導糖尿病,分彆于DM2、4、8、16 和24 週處死動物.生化方法測血糖和尿蛋白;免疫組織化學檢測Bcl-2 和Bax 蛋白;Western blot 檢測p38MAPK 和p-p38MAPK 蛋白水平.結果與對照組相比,DM 大鼠齣現明顯高血糖併且持續于高水平;DM2 週24h 尿蛋白量開始增多併隨病情進展而加重.免疫組織化學結果顯示,DM2 週大鼠腎小管Bcl-2 和Bax 蛋白均明顯高于對照組,然而DM8 週 Bcl-2 蛋白錶達開始減少,Bax 蛋白則隨DM 進展而增多,Bax/Bcl-2 比值增高.Western Blot 結果顯示,對照組和DM2 週腎皮質有少量p38MAPK 蛋白錶達,DM4 週開始p38MAPK 和p-p38MAPK 蛋白明顯增加.p-p38MAPK 水平與Bax/Bcl-2 比值呈顯著正相關.結論糖尿病病程中,p38MAPK 蛋白活性增高可能介導瞭腎小管Bax/Bcl-2 比值上調.
목적 동태관찰당뇨병(DM)병정중신소관p38MAPK 화Bcl-2 단백가족표체적변화급상호관계.방법 SD 대서수궤분위대조조화당뇨병조,주사련뇨좌균소(STZ)유도당뇨병,분별우DM2、4、8、16 화24 주처사동물.생화방법측혈당화뇨단백;면역조직화학검측Bcl-2 화Bax 단백;Western blot 검측p38MAPK 화p-p38MAPK 단백수평.결과여대조조상비,DM 대서출현명현고혈당병차지속우고수평;DM2 주24h 뇨단백량개시증다병수병정진전이가중.면역조직화학결과현시,DM2 주대서신소관Bcl-2 화Bax 단백균명현고우대조조,연이DM8 주 Bcl-2 단백표체개시감소,Bax 단백칙수DM 진전이증다,Bax/Bcl-2 비치증고.Western Blot 결과현시,대조조화DM2 주신피질유소량p38MAPK 단백표체,DM4 주개시p38MAPK 화p-p38MAPK 단백명현증가.p-p38MAPK 수평여Bax/Bcl-2 비치정현저정상관.결론당뇨병병정중,p38MAPK 단백활성증고가능개도료신소관Bax/Bcl-2 비치상조.
